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摘要:佩米替尼(pemigatinib)是一种口服治疗成人晚期或转移性胆管癌(CCA)的药物。该药物在2019年获得美国FDA批准,是一种针对人类基因Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR)变异的口服治疗药物。
佩米替尼(pemigatinib)是一种口服治疗成人晚期或转移性胆管癌(CCA)的药物。该药物在2019年获得美国FDA批准,是一种针对人类基因Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR)变异的口服治疗药物。
佩米替尼的主要成分为pemigatinib,是一种选择性小分子靶向抑制剂,通过抑制FGFR家族的活性增殖,阻断其信号通路,从而发挥治疗作用。
佩米替尼药片质地为白色或类似白色的片剂,每片剂量为4mg、5mg、6mg或9mg。常用剂量为13.5mg每日一次口服,连续3周使用,并在第4周停药周期。
佩米替尼的治疗适应症为成人晚期或转移性CCA,患者必须具备以下条件:
- 患有具有活性突变或融合的FGFR2基因的转移性CCA。
- 经过至少一种系统化疗治疗的失败后。
佩米替尼不适用于以下人群:
- 有严重的肝脏或肾脏功能损伤的患者。
- 妊娠期及哺乳期的女性。
- 对该药物成分过敏的患者。
在佩米替尼治疗过程中,患者需要进行定期的肝功、肾功、血液学等检查,以评估患者身体的反应和毒性反应。同时,患者需要注意药物相互作用,特别是强的CYP3A抑制剂和强的CYP3A诱导剂。
关于佩米替尼的副作用,患者可能会出现以下表现:
- 乏力、恶心、呕吐、腹泻、食欲降低、体重减轻等。
- 骨骼肌肉疼痛、头痛、出血等。
- 肝功能异常、高血压、皮肤瘙痒、眼部疼痛等。
佩米替尼的副作用可能会对患者的生活质量产生影响,患者应积极向医生汇报,以便及时处理和减轻副作用。此外,在使用过程中,患者应坚持按照医嘱进行治疗,不宜独自调整剂量或停药。
总之,佩米替尼作为一款新型的靶向治疗药物,对于部分CC患者具有显著的治疗作用。在使用过程中,患者需要密切关注身体反应和副作用,遵医嘱用药,以期获得更好的治疗效果。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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