• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 替吉奥(维康达)的作用机理是什么

替吉奥(维康达)的作用机理是什么

作者头像
药直供药师

摘要:替吉奥(维康达)的作用机理是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

有用 98
浏览 1339次
2025-03-26 17:07:29 发布

替吉奥(维康达)的作用机理是什么,替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

药物替吉奥(维康达),是一种常用于胃癌治疗的化疗药物。它主要通过干扰肿瘤细胞的生长和扩散来发挥治疗作用。本文将介绍替吉奥的作用机理,并探讨其在胃癌治疗中的重要性。

1. 抑制脱氧尿苷酸合成酶的活性

替吉奥作为一种抗癌药物,含有活性成分5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)。在体内,5-FU会转化为活性代谢产物5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸(FdUMP),该代谢产物能与脱氧尿苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)结合,形成FdUMP-TS复合物。这个复合物可以抑制TS的活性,干扰脱氧尿苷酸的合成,从而阻断DNA的合成,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

2. 增加脱氧尿苷酸降解的速率

通过抑制尿苷脱氧化酶(dihydropyrimidine dehydrogenase,DPD)的活性,替吉奥可以延长5-FU在体内的半衰期,并增加其抗肿瘤活性。DPD是一种参与5-FU代谢的酶,它能够将5-FU转化为无活性代谢产物。通过减少DPD的代谢活性,替吉奥可使5-FU在肿瘤组织中积累,增加其抗肿瘤效果。

3. 干扰RNA的合成

除了抑制DNA合成外,替吉奥还能干扰RNA的合成过程。5-FU的代谢产物FdUMP能与RNA的碱基尿苷酸脱氧尿苷酸(uridine monophosphate,UMP)结合,形成FdUMP-UMP复合物。该复合物可以抑制核糖体RNA合成酶(ribosomal RNA synthesis enzyme)的活性,从而影响蛋白质合成和细胞功能,阻断肿瘤细胞的正常代谢过程。

4. 促进细胞凋亡和细胞周期阻滞

替吉奥还能通过其他机制影响肿瘤细胞的生存和增殖。它可以调节多种细胞凋亡相关基因的表达,促进肿瘤细胞的凋亡(程序性细胞死亡)。此外,替吉奥还能引起肿瘤细胞的细胞周期阻滞,使其进一步停滞在特定的细胞周期阶段,从而限制肿瘤细胞的分裂和增殖。

总结起来,替吉奥(维康达)作为一种胃癌治疗药物,通过抑制DNA和RNA的合成、增加5-FU在肿瘤组织中的积累、干扰细胞周次、促进细胞凋亡等多种机制,发挥着抗肿瘤的作用。需要注意的是,每个患者的体质和胃癌类型可能不同,对替吉奥的反应也可能有所差异。因此,在使用替吉奥治疗胃癌时,应当在医生的指导下进行,并进行个体化的治疗方案。

24小时药师咨询 替吉奥的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2025-03-26 17:07:29 更新
  • 替吉奥基本信息

    替吉奥
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      日本大鹏

    • 适应症:

      不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

  • 爱斯万基本信息

    爱斯万
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      日本大鹏

    • 适应症:

      不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图