摘要:阿帕他胺什么时候上市的,阿帕他胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。
阿帕他胺什么时候上市的,阿帕他胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。
阿帕他胺(Apalutamide),商品名Erleada,是一种用于治疗前列腺癌的药物。它是一种口服的非立即治疗用药,用于治疗激素敏感性非转移性和转移性前列腺癌。那么,阿帕他胺是什么时候上市的呢?下面将对这一问题展开讨论。
1. 初次问世:2018年
2018年,阿帕他胺(Erleada)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。这标志着这种新型抗前列腺癌药物的面世,为前列腺癌患者带来了新的治疗选择。
2. 临床试验突破:治疗激素敏感性前列腺癌
阿帕他胺(Erleada)的上市依托于多项临床试验的成功。这些试验证实了该药在治疗激素敏感性前列腺癌方面的有效性和安全性,为患者提供了更多的治疗方案。
3. 改善生存期:转移性前列腺癌患者的福音
对于转移性前列腺癌患者而言,阿帕他胺的上市意味着可以帮助延长他们的生存期,并提升生活质量。这种药物的问世填补了前列腺癌治疗领域的一项重要空白。
4. 拓展适应症:持续研究与发展
随着时间的推移,阿帕他胺的疗效和安全性也在不断得到验证与完善。未来,相信在更多的临床研究支持下,这种药物可能会拓展更多的适应症,造福更多的患者群体。
综上所述,阿帕他胺(Erleada)作为一种重要的前列腺癌治疗药物,于2018年正式上市,为前列腺癌患者带来了新的希望和机遇。随着持续的临床研究与发展,相信其在未来将发挥越来越重要的作用,为患者提供更好的治疗效果。
片剂
孟加拉珠峰制药
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
印度卢修斯
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
美国强生
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
孟加拉碧康制药
用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌
片剂
老挝第二制药
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
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