摘要:比克恩丙诺(Bictegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)国内有没有上市,比克恩丙诺(Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在美国的上市时间是2018年2月。后在2019年8月获得中国国家药品监督管理局批准上市。
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
比克恩丙诺(Bictegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)国内有没有上市,比克恩丙诺(Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在美国的上市时间是2018年2月。后在2019年8月获得中国国家药品监督管理局批准上市。
1. 比克恩丙诺的组成成分
比克恩丙诺的主要成分包括比克特拉韦、恩曲他滨和阿芬太尼。比克特拉韦是一种集成酶抑制剂,对HIV病毒有强效的抑制作用,而恩曲他滨和阿芬太尼则是核苷类逆转录酶抑制剂,这三者组合能有效减少病毒载量,提高患者的免疫功能。
2. 国内市场的动态
截至目前(2025年),比克恩丙诺尚未在中国正式上市。虽然中国对抗艾滋病药物的监管已经逐步放宽,许多国外新药得以进入市场,但比克恩丙诺的上市申请仍在审核中。国内企业也在不断推动相关研究和临床试验,但仍需时间来完善相关数据,以符合国家药监部门的上市标准。
3. 全球使用现状
在全球范围内,比克恩丙诺已在多个国家和地区获得批准并投入使用。例如,在美国,该药物自2018年获得FDA批准后,就迅速在HIV感染者中得到了广泛的应用。患者在使用这款药物后,普遍反映其疗效显著,副作用相对较小,为许多患者带来了新的希望。
4. 对中国艾滋病防治的影响
如果比克恩丙诺最终在中国上市,将对国内的艾滋病防治工作产生积极影响。随着更加多样化的药物选择,医生能够为患者制定更个性化的治疗方案,提升治疗效果。此外,新药的引入也将加大对艾滋病的治疗竞争,促使现有药价的优化,惠及更多患者。
比克恩丙诺在中国的上市进展仍需继续关注,该药物的引入有望为艾滋病患者提供更好的治疗选择,推动国内艾滋病防治工作的进一步发展。我们期待这一优秀的抗病毒药物能够尽快为中国患者服务。
片剂
印度海得隆
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
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美国吉利德
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