(Deucravacitinib)氘可来昔替尼是什么时候上市的

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摘要：(Deucravacitinib)氘可来昔替尼是什么时候上市的,Deucravacitinib(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2025-03-23 09:05:53 发布

(Deucravacitinib)氘可来昔替尼是什么时候上市的,Deucravacitinib(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种新型的小分子药物，专门用于治疗银屑病（牛皮癣），这是一种常见的慢性皮肤病。尽管其在临床试验中显示出了良好的疗效，但柜台上市的确切时间引起了业界的广泛关注。本文将围绕氘可来昔替尼的上市情况以及其在银屑病治疗中的应用进行探讨。

1. 氘可来昔替尼的研发背景

氘可来昔替尼是由美国生物制药公司Celgene（现为百时美施贵宝）研发的一种药物，属于TYK2抑制剂。这种新药的开发旨在通过靶向特定的免疫信号通路，来减少银屑病患者体内的炎症反应，从而有效缓解病症。银屑病是一种涉及免疫系统的皮肤疾病，其发病机制复杂，传统治疗方式有时效果有限，因此研发新药物势在必行。

2. 临床试验进展

氘可来昔替尼在临床试验中表现出色。尤以其在II期和III期临床试验中的结果最为瞩目，试验显示大多数接受治疗的患者经历了显著的病情改善。研究结果不仅为氘可来昔替尼的上市铺平了道路，也为银屑病患者带来了新的希望。该药物因其获得的良好安全性和耐受性而受到医生和患者的广泛认可。

3. 上市时间

氘可来昔替尼于2022年正式获得FDA（美国食品药品监督管理局）的批准，成为银屑病治疗领域的一项重要突破。这意味着患者终于可以获得这种全新的治疗选择，改善他们的生活质量。同时，氘可来昔替尼的上市标志着TYK2抑制剂这一新类药物的前景广阔，未来可能会用于更多自身免疫疾病的治疗。

4. 未来展望

随着氘可来昔替尼的上市，银屑病患者拥有了新的治疗武器，其临床应用的潜力尚待进一步探索。研究者们正在关注其在其他自身免疫疾病中的应用，期待这一新药能够带来更广泛的惠益。此外，患者的用药体验和长期疗效仍然需要更大规模的长期研究来验证。

氘可来昔替尼（Deucravacitinib）作为一项颠覆性的新药，正逐渐改变银屑病患者的治疗格局。随着更多临床数据的积累和研究的深入，期待它能为更多患者带来福音。

氘可来昔替尼的相关介绍

银屑病

说明书

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2025-03-23 09:05:53 更新

Deucravacitinib基本信息
Deucravacitinib
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
德卡伐替尼基本信息
德卡伐替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国施贵宝
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者