摘要:依利格鲁司(Eliglustat)的适用人群有哪些,依利格鲁司(Eliglustat)主要适用于:1、加乐森-戴特利病患者;2、Gaucher病患者的基因型适用性;3、不适合酶替代疗法的患者。
依利格鲁司(Eliglustat)的适用人群有哪些,依利格鲁司(Eliglustat)主要适用于:1、加乐森-戴特利病患者;2、Gaucher病患者的基因型适用性;3、不适合酶替代疗法的患者。
依利格鲁司(Eliglustat)是一种用于治疗戈谢病的药物,主要适用于特定人群。戈谢病是一种罕见的遗传性代谢疾病,因体内缺乏赖氨酸酯酶导致脂质积累,从而影响多个器官的功能。依利格鲁司作为一种口服的酵素替代疗法,能够有效改善患者的症状和生活质量。本文将探讨依利格鲁司的适用人群及其临床应用。
1. 戈谢病的分类
戈谢病主要分为三种类型:一种是I型(非神经系统型),另一种是II型(急性神经系统型),还有III型(慢性神经系统型)。在这三种类型中,依利格鲁司主要适用于I型和III型戈谢病患者,尤其是那些不适合或未能耐受酵素替代疗法的患者。
2. 适应症与禁忌症
依利格鲁司适用于I型戈谢病的成年患者,尤其是症状显著、对生活质量产生影响的患者。同时,对于具有III型戈谢病的患者,依利格鲁司也可施用,但需谨慎评估其病情进展。此外,依利格鲁司不适合孕妇及哺乳期女性,及对其成分有过敏史的患者。
3. 基因型对疗效的影响
戈谢病患者的遗传背景对于依利格鲁司的疗效有重要影响。特别是与UGT1A1基因相关的多态性可能会影响药物的代谢,因此在开始治疗前需要进行基因检测,以确保给予患者最合适的治疗选择。
4. 临床实践中的观察
临床试验和观察研究表明,依利格鲁司对大多数适用人群中的症状改善具有显著效果。许多I型戈谢病患者在使用依利格鲁司后的血液学指标及脾脏体积均有明显改善,同时患者的生活质量普遍上升。医生在为患者制定治疗方案时,会综合考虑病情、个体差异以及对药物的耐受情况,选择最适合的治疗方案。
依利格鲁司作为一种有效的治疗戈谢病的药物,其适用人群主要集中在I型和III型戈谢病患者中。通过合理的基因检测和患者评估,医生可以为更多戈谢病患者提供合适的治疗选择,进一步提升患者的生活质量。随着对该药物的进一步研究和临床应用,依利格鲁司有望为更多患者带来福音。
胶囊剂
法国赛诺菲
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
胶囊剂
美国健赞Genzyme
适用于Ⅰ类戈谢病
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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