摘要:恩曲替尼(Rozlytrek)的有效期是多长时间,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。恩曲替尼(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
恩曲替尼(Rozlytrek)的有效期是多长时间,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。恩曲替尼(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
恩曲替尼(Rozlytrek)是一种口服抗癌药物,被用于治疗特定类型的肺癌。在讨论其有效期之前,让我们首先了解一下恩曲替尼在肺癌治疗中的作用机制以及其适应症。
恩曲替尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物。它主要用于治疗ROS1融合阳性的非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)和NTRK基因融合阳性的肿瘤。ROS1和NTRK基因融合是这些肿瘤类型中的特定遗传异常,恩曲替尼可以通过靶向这些异常基因,抑制肿瘤的生长和扩散。
1. 恩曲替尼的治疗周期
恩曲替尼的治疗周期一般是按照一个疗程为一个周期进行管理。一个疗程的长度通常是28天,每天需要口服恩曲替尼胶囊或片剂。在这个周期内,患者需要按照医生的指导进行规定剂量的恩曲替尼的使用。
2. 患者对恩曲替尼的反应
每个患者对恩曲替尼的反应可能会有所不同。有些患者可能会在疗程开始后的短时间内就感受到药物的效果,如肿瘤缩小或症状减轻等。对于这些患者,医生可能会建议继续使用恩曲替尼,并进行后续调整。
3. 持续治疗的重要性
恩曲替尼通常作为持续治疗的一部分使用。持续治疗的目的是抑制肿瘤的进一步生长和扩散,以维持患者的病情稳定。具体的治疗时长会根据患者的特定情况和病情来确定。有些患者可能需要长期使用恩曲替尼来维持有效的治疗效果。
4. 延长存活期和治疗效果的评估
恩曲替尼的有效期,即持续治疗的时间长度,会因患者的个体差异、病情发展和疗效评估等因素而有所不同。医生会根据患者的临床响应和病情变化来评估治疗的效果,并根据情况调整治疗方案。通过持续的监测和评估,医生可以为患者制定更合适的治疗策略,以延长患者的存活期和提高治疗效果。
总结起来,恩曲替尼是一种用于治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性肿瘤的靶向治疗药物。它的治疗周期一般为28天一个疗程,患者需要进行持续的口服。治疗的有效期会因患者的个体差异和病情变化而有所不同。通过医生的评估和持续的监测,可以为患者制定合适的治疗方案,延长存活期并改善治疗效果。
胶囊剂
瑞士罗氏
食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好
胶囊剂
老挝第二制药
用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
胶囊剂
老挝东盟制药
用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高
老挝大熊制药
恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
胶囊
老挝卢修斯制药
适用于治疗ROS1-阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者
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