摘要:他立苷酶α(taliglucerase alfa)国内多少钱,他立苷酶α(taliglucerase alfa)为美国Pfizer生产,代购价格是17940元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α(taliglucerase alfa)国内多少钱,他立苷酶α(taliglucerase alfa)为美国Pfizer生产,代购价格是17940元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
他立苷酶α(Taliglucerase alfa)是一种治疗戈谢病的重要药物,近年来在中国逐渐引起关注。戈谢病是一种遗传性疾病,主要由于体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶而导致葡萄糖脂质的积聚。他立苷酶α作为一种酶替代疗法,能够有效减少体内异常物质的积聚,从而改善患者的生活质量和预期寿命。
1. 治疗效果和应用范围
他立苷酶α被广泛应用于戈谢病的治疗中。这种药物通过补充缺乏的酸性α-葡萄糖苷酶,帮助患者代谢和清除体内过多的葡萄糖脂质。临床试验证明,他立苷酶α能有效改善患者的肝脾肿大、骨骼病变等症状,提升患者的生活质量。
2. 药物使用方式和剂量
患者通常需要每周接受一次他立苷酶α的静脉注射。具体的用药剂量会根据患者的具体情况和病情严重程度而定,医生会根据患者的身体重量和酶活性水平来调整剂量,以确保疗效最大化。
3. 国内价格及市场情况
在中国,他立苷酶α作为罕见病药物,其价格相对较高。由于市场上的稀缺性和制造成本,他立苷酶α的价格可能会随时变动。患者通常需要通过专业的医疗渠道获取这种药物,并且需要医生的处方。
4. 患者关注和疗效评估
患者在接受他立苷酶α治疗期间,应定期进行临床检查和评估。这些检查可以帮助医生评估药物的疗效和患者的整体健康状况,以便及时调整治疗方案。
他立苷酶α作为一种有效的戈谢病治疗药物,为患者提供了希望和改善生活质量的机会。尽管价格较高,但其在改善患者症状和延长寿命方面的显著效果,使其在罕见病治疗领域中占据重要位置。随着医疗技术的进步和疾病认知的提高,相信他立苷酶α在未来会有更广泛的应用和进一步的优化。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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