摘要:阿达格拉西布(Adagrasib)LuciAlda的成份、性状及规格,阿达格拉西布(Adagrasib)的主要成分是C32H35ClFN7O2,分子量为604.1g/mol。此外,阿达格拉西布片剂还包含以下非活性成分:胶体二氧化硅、交联聚维酮、硬脂酸镁(植物来源)、甘露醇和微晶纤维素。片剂薄膜包衣则包含羟丙甲纤维素、麦芽糊精、中链甘油三酯(植物来源)、聚葡萄糖、滑石粉和二氧化钛。
阿达格拉西布(Adagrasib)LuciAlda的成份、性状及规格,阿达格拉西布(Adagrasib)的主要成分是C32H35ClFN7O2,分子量为604.1g/mol。此外,阿达格拉西布片剂还包含以下非活性成分:胶体二氧化硅、交联聚维酮、硬脂酸镁(植物来源)、甘露醇和微晶纤维素。片剂薄膜包衣则包含羟丙甲纤维素、麦芽糊精、中链甘油三酯(植物来源)、聚葡萄糖、滑石粉和二氧化钛。
阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对肺癌的靶向药物,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。本篇文章将对阿达格拉西布的成分、性状及规格进行详细介绍,以帮助大家更好地理解该药物的特性及应用。
1. 成分
阿达格拉西布的主要成分为阿达格拉西布本身,这是一种小分子靶向药物,专门设计用于选择性抑制KRAS G12C突变体的活性。KRAS基因的突变是多种癌症,尤其是非小细胞肺癌的重要驱动因素。阿达格拉西布通过抑制KRAS G12C的活性,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
2. 性状
阿达格拉西布呈现为白色或类白色结晶性粉末,在水中的溶解度较低,但在有机溶剂中溶解性较好。该药物在储存时,需要避免潮湿和高温环境,以防止药物降解。同时,阿达格拉西布的稳定性较好,在适宜的条件下能够保持其药效。
3. 规格
阿达格拉西布的规格通常包括口服片剂形式,常见的剂量为150 mg或200 mg,每个包装中含有多片药物。患者在使用前,需仔细阅读药物说明书,并遵循医师的指导进行使用,以确保安全和疗效。
4. 用途与效果
针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌,阿达格拉西布展现出了良好的治疗效果。在临床试验中,使用阿达格拉西布的患者显示出明显的肿瘤缩小率和生存率提升。这使得阿达格拉西布成为了这一特定肿瘤类型患者的重要治疗选择。
通过对阿达格拉西布的成分、性状及规格的介绍,我们可以看到,这种靶向药物在治疗非小细胞肺癌方面的潜在价值。随着对阿达格拉西布作用机制的进一步研究,未来可能会为更多肺癌患者提供有效的治疗选择。
片剂
美国Mirati
治疗非小细胞肺癌,客观缓解率43%
片剂
老挝东盟制药
适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者
片剂
卢修斯医药(老挝)有限公司
适用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的 KRASG12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者
片剂
老挝大熊制药
适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者
主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞性白血病。
中国海南长安国际制药有限公司
用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
中国贝达
Mobocertinib是一种激酶抑制剂,适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。
老挝卢修斯制药
非小细胞肺癌的EGFR-TK抑制剂,联合化疗客观缓解高
印度natco
二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
孟加拉碧康制药
用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质
日本小野
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