阿西替尼(阿昔替尼)国内上市时间

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摘要：阿西替尼(阿昔替尼)国内上市时间,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

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2025-03-07 12:05:15 发布

阿西替尼(阿昔替尼)国内上市时间,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

近年来，阿西替尼(阿昔替尼)(Axitinib)作为一种多靶点靶向治疗药物，针对晚期肾癌等多种癌症展现出了广泛的应用前景。在这篇文章中，我们将探讨阿西替尼在国内的上市时间，并对其在肾癌治疗中的意义进行简要的介绍。

1. 阿西替尼的国内上市

阿西替尼(Axitinib)是一种口服的小分子靶向药物，主要用于肾细胞癌的治疗，并在治疗转移性肾细胞癌方面显示出显著的疗效。2017年12月，中国国家药监局批准了阿西替尼在中国的上市，使其成为中国大陆首个获批上市的肾细胞癌靶向治疗药物。这一举措为中国肾细胞癌患者提供了更多的治疗选择，也为医疗领域注入了新的活力。

2. 多靶点抑制肾细胞癌生长

阿西替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）、PDGF受体和c-KIT等，通过抑制肿瘤的血管生成过程和血管生成后的成长阶段，从而抑制肿瘤生长和扩散。这种多靶点抑制的机制为阿西替尼在肾细胞癌等多种肿瘤治疗中展现出了明显的疗效。

3. 个体化治疗方案及临床应用

在肾癌治疗中，阿西替尼临床试验显示，相比于传统治疗方案，阿西替尼能够显著延长无进展生存时间，并能够有效缓解疼痛等症状，提高患者生活质量。其个体化的治疗方案也为肾细胞癌患者带来了更为精准的治疗选择，同时也在一定程度上减轻了患者的治疗副作用。

4. 未来展望

随着医疗技术的不断进步和对阿西替尼在肾癌治疗中的深入研究，相信阿西替尼在未来将会有更广阔的应用前景。同时，针对不同患者的基因型和表型，个体化治疗理念也将更好地指导阿西替尼在肾癌治疗中的应用，为患者的康复带来更多的可能性。

通过阐述阿西替尼在国内上市时间及其在肾癌治疗中的作用，我们可以看到，这一药物的上市为肾癌患者带来了新的希望，在未来的临床应用中，相信阿西替尼将会发挥越来越重要的作用。

阿昔替尼的相关介绍

肾癌

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2025-03-07 12:05:15 更新

阿昔替尼基本信息
阿昔替尼
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- 厂家：
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- 适应症：
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- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度Aprazer
- 适应症：
  进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者
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阿昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国辉瑞
- 适应症：
  激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益
阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息
阿西替尼 Axitinib LuciAxi
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌