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氘可来昔替尼国内开售时间

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摘要:氘可来昔替尼国内开售时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2025-03-06 14:55:06 发布

氘可来昔替尼国内开售时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

近日,备受关注的新一代银屑病治疗药物氘可来昔替尼(Deucravacitinib)正式宣布将在国内开售,给患有这一慢性皮肤疾病的患者们带来了新的希望和选择。氘可来昔替尼作为一种革命性的药物,其问世必将为银屑病患者带来更为有效和安全的治疗方案。

氘可来昔替尼的推出,标志着银屑病患者将有更多治疗选择

1. 新药问世,开启治疗新篇章

氘可来昔替尼,即德卡伐替尼,是一种口服的小分子靶向药物,被认为在靶向治疗银屑病方面具有很大潜力。银屑病是一种免疫相关性疾病,患者常常伴有皮肤鳞屑、红斑、关节炎等症状,严重影响生活质量。氘可来昔替尼的问世,将为患者提供一条更加有效、便捷的治疗路径,帮助他们摆脱疾病困扰。

2. 临床试验成果喜人,安全性备受关注

在临床试验中,氘可来昔替尼表现出了良好的疗效和耐受性。相较于传统治疗,这种新药物的疗效更为显著,且在减轻症状和改善生活质量方面取得了令人满意的成绩。同时,其安全性也备受关注,在实际临床应用中具有较好的耐受性和安全性。

3. 市场上的迎合,患者获益最大化

随着氘可来昔替尼的国内开售,银屑病患者将有更多的治疗选择。药物的问世将进一步推动银屑病治疗领域的发展,为患者们带来更多希望。相信在不久的将来,氘可来昔替尼将成为银屑病治疗的一个重要里程碑,造福广大患者。

氘可来昔替尼的国内开售,为银屑病患者带来了新的治疗选择。新药物的面世将进一步推动医疗领域的发展,为患者带来更多希望与福祉。希望在未来的日子里,更多的创新药物能够问世,为患者们带来更多福音。

24小时药师咨询 氘可来昔替尼的相关介绍
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2025-03-06 14:55:06 更新
  • 德卡伐替尼基本信息

    德卡伐替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国施贵宝

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • Deucravacitinib基本信息

    Deucravacitinib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

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