摘要:他立苷酶α(taliglucerase alfa)治疗效果怎么样,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病,通过特异性水解葡糖脑苷脂,有效减小脾脏体积,改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α(taliglucerase alfa)治疗效果怎么样,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病,通过特异性水解葡糖脑苷脂,有效减小脾脏体积,改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。
他立苷酶α(Taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法。戈谢病是一种遗传性疾病,主要由于β-葡萄糖苷酶缺乏引起,导致机体无法正常分解葡萄糖脂质,进而导致器官和组织受损。他立苷酶α作为一种重组的人类β-葡萄糖苷酶,可以有效替代缺乏的酶活性,从而改善患者的病情和生活质量。
1. 治疗机制
他立苷酶α通过补充体外合成的β-葡萄糖苷酶,补充患者体内缺乏的酶活性。这种酶活性的补充可以帮助患者正常代谢葡萄糖脂质,减轻并预防因为脂质在组织器官中的沉积而引发的各种病变和症状。
2. 临床研究结果
临床试验显示,他立苷酶α在戈谢病的治疗中表现出良好的疗效和安全性。研究显示,患者在接受他立苷酶α治疗后,脏器功能改善明显,病情稳定或得到一定程度的逆转,特别是在神经系统和骨骼系统受影响的患者中。
3. 长期治疗效果
长期跟踪研究显示,持续使用他立苷酶α可以有效控制戈谢病的进展,并减少相关的临床症状。患者的生活质量得到显著改善,他们的活动能力和日常生活自理能力明显增强,减少了因病情恶化而导致的住院次数和医疗费用。
4. 副作用及安全性
虽然他立苷酶α治疗通常被认为是安全和耐受的,但在个别患者中仍可能出现轻度过敏反应或者轻度的注射部位反应。因此,在使用过程中需要医生进行监控和调整治疗方案,以确保患者的治疗效果和安全性。
总结而言,他立苷酶α作为一种重要的戈谢病治疗手段,在临床实践中表现出显著的治疗效果和安全性。它不仅可以改善患者的生活质量,减轻病痛,还能有效预防和延缓疾病的进展。随着进一步研究和临床应用的推进,他立苷酶α有望为更多戈谢病患者带来希望与福音。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图