摘要:飞尼妥(Everolimus)是什么时候上市的,飞尼妥(Everolimus)在国外的最早于2003年7月18日上市,由瑞士药品监管机构Swissmedic批准。随后,在2004年4月23日由日本的PMDA批准,以及在2009年3月30日由美国FDA批准。目前在中国已经上市,于2011年9月2日由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
飞尼妥(Everolimus)是什么时候上市的,飞尼妥(Everolimus)在国外的最早于2003年7月18日上市,由瑞士药品监管机构Swissmedic批准。随后,在2004年4月23日由日本的PMDA批准,以及在2009年3月30日由美国FDA批准。目前在中国已经上市,于2011年9月2日由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
随着医疗科技的不断发展,许多新药物被研发出来,为各种疾病的治疗提供了新的选择。其中,飞尼妥(Everolimus)是一种重要的药物,广泛用于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤。那么,飞尼妥是在什么时候上市的呢?
1. 飞尼妥的研发与批准
飞尼妥是一种口服免疫抑制药物,由欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)批准使用。它属于一类被称为TOR(靶向雷帕霉素养护素)抑制剂的药物,能够抑制癌细胞的增殖,从而减缓疾病的进展。
2. 肾癌治疗中的应用
飞尼妥在肾癌的治疗中发挥着重要的作用。根据临床研究结果,它可以延长晚期肾癌患者的无进展生存时间。因此,飞尼妥已经成为肾癌治疗中的一线药物,并得到了广泛的应用。
3. 胰腺内分泌瘤治疗中的应用
除了肾癌,飞尼妥还用于胰腺内分泌瘤的治疗。胰腺内分泌瘤是一种罕见的肿瘤,常常难以治疗。飞尼妥作为一种有效的靶向治疗药物,可以控制瘤体的生长,并提高患者的生存率。它被广泛地用于晚期胰腺内分泌瘤的治疗,为患者带来了新的希望。
4. 飞尼妥的上市时间
飞尼妥在肾癌治疗中的应用得到了较早的批准。根据资料显示,它在2009年获得了美国FDA的批准,成为治疗晚期肾细胞癌的一线药物。而在胰腺内分泌瘤治疗领域,飞尼妥获得FDA的批准时间为2011年。
总结起来,飞尼妥(Everolimus)是一种被广泛应用于肾癌和胰腺内分泌瘤治疗的药物。它属于口服的免疫抑制剂,并且被证实在延长患者的无进展生存时间方面具有明显的效果。飞尼妥在2009年和2011年分别获得了美国FDA的批准,在临床实践中发挥了重要的作用,为患者们提供了一种新的治疗选择。
片剂
瑞士诺华制药
晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗
片剂
印度Glenmark
晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗
片剂
印度cipla
晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗
片剂
瑞士诺华制药
主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应
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