摘要:阿塔鲁伦的说明书,阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
阿塔鲁伦的说明书,阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
阿塔鲁伦(Ataluren)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物。杜氏肌营养不良症是一种由基因突变引起的遗传性肌肉疾病,主要影响男孩,导致肌肉逐渐萎缩和无力。阿塔鲁伦作为一种新型治疗药物,旨在通过促使肌肉细胞在翻译过程中跳过某些突变,以支撑疾病患者的肌肉功能。
1. 阿塔鲁伦的作用机制
阿塔鲁伦的独特之处在于其作用机制。它通过促进翻译中出现的“跳码”现象,使细胞能够生成功能性肌肉蛋白质,从而部分恢复因基因突变造成的丢失。尤其对于基因中存在无义突变(导致停止密码子提前)的患者来说,阿塔鲁伦可能会显著改善肌肉功能,并延缓疾病的进展。
2. 临床研究结果
多项临床试验表明,阿塔鲁伦在部分患者中能够显著改善肌肉力量和功能。一项关键研究显示,在使用阿塔鲁伦的患者中,肌肉功能评分较对照组有显著提高。这些研究为阿塔鲁伦的效果和安全性提供了初步证据,为其注册和临床应用奠定了基础。
3. 使用方法和剂量
阿塔鲁伦通常采用口服形式,成人和儿童的剂量有所不同。建议在专业医生的指导下进行使用,以确保治疗的有效性和安全性。由于每位患者的情况不同,适当的剂量和治疗方案需根据医生的建议进行调整。
4. 可能的副作用
虽然阿塔鲁伦被普遍认为是安全的,但在使用过程中仍然可能出现一些副作用。例如,部分使用者可能会经历轻微的胃肠不适、头痛或疲劳。患者在使用阿塔鲁伦时应定期进行健康监测,及时与医生沟通任何不适,并根据医生的建议调整治疗方案。
随着对阿塔鲁伦的进一步研究,未来在杜氏肌营养不良症的治疗中可能会出现更多的希望。作为一种新兴的治疗选择,阿塔鲁伦为患者的生活质量带来了改善的可能性,体现了现代医学在遗传疾病治疗领域的不断进步。
片剂
美国PTC Therapeutics
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
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