摘要:替拉依是什么时候上市的,替拉依(efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate)于1998年9月份在美国上市,目前国内未上市。
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
替拉依是什么时候上市的,替拉依(efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate)于1998年9月份在美国上市,目前国内未上市。
替拉依是一种复方药物,主要用于治疗艾滋病(HIV)感染。它由三种成分组成:依非韦伦(efavirenz),恩曲夫定(emtricitabine)和替诺福韦阿拉芬酯(tenofovir disoproxil fumarate)。这三种成分的结合为HIV患者提供了有效的抗病毒治疗,改善了他们的生活质量。本文将探讨替拉依的上市时间以及该药物在艾滋病治疗中的重要性。
1. 替拉依的上市背景
替拉依于2013年获得中国食品药品监管总局(NMPA)的批准上市。在此之前,艾滋病治疗的药物选择较为有限,患者面临着复发和耐药的风险。替拉依的上市标志着抗病毒治疗的一次重要进步,为临床医生和患者提供了新的治疗选择。
2. 替拉依的构成成分
替拉依的三种主要成分各自有着特定的功能。依非韦伦是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,它可以有效地抑制HIV病毒的复制。恩曲夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂,能够进一步增强抗病毒效果。替诺福韦阿拉芬酯则是一个高效的核苷类药物,能够保护免疫系统免受病毒侵扰,这三者的结合使得替拉依在治疗效果上具备了协同作用。
3. 替拉依的临床应用
替拉依主要用于HIV-1感染的治疗,特别适合那些需要长期抗病毒治疗的患者。通过采用替拉依,许多患者可以实现病毒载量的抑制,延缓病情进展并改善免疫系统状态。医院和卫生机构在其临床应用中积累了大量的使用案例,证明了该药物的有效性和安全性。
4. 替拉依的优势与前景
替拉依的使用具有多重优势,包括方便的服药方式(每日一次),以及良好的耐受性。这使得许多患者能够更加轻松地遵循治疗方案,降低了治疗的复杂性。未来,随着药物研发的持续进展,替拉依可能会有更多的适应症和更升级的版本,为艾滋病患者的生存与生活质量带来更多的希望和选择。
综上所述,替拉依于2013年上市,在艾滋病治疗领域发挥了重要作用。它的有效性和便利性为众多患者带来了福音,为未来的艾滋病治疗开辟了新的方向。随着全球对艾滋病认识的加深和抗病毒治疗技术的不断进步,替拉依有望在更多国家和地区推广,帮助更多患者获得健康和幸福的生活。
片剂
美国吉利德科学公司
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
适用于用于治疗HIV感染(艾滋病)患者的脂肪代谢问题
加拿大Theratechnologies
联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者
美国辉瑞
首款衣壳抑制剂类的抗病毒药物,用于治疗选择有限的成年患者HIV
美国吉利德
增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染
美国迈兰
抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴
印度Emcure
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
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