高级医学编辑 药学专业
摘要:鲁索替尼是一种针对原发性骨髓纤维化、多发性骨髓瘤和多发性骨髓瘤相关贫血的口服药物。该药物通过抑制Janus激酶(JAK)信号通路,从而减轻炎症反应和红白细胞增生,改善患者的症状和生活质量。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
鲁索替尼是一种针对原发性骨髓纤维化、多发性骨髓瘤和多发性骨髓瘤相关贫血的口服药物。该药物通过抑制Janus激酶(JAK)信号通路,从而减轻炎症反应和红白细胞增生,改善患者的症状和生活质量。
用法:
治疗原发性骨髓纤维化:每日口服剂量为10毫克或15毫克,每天两次,每次用药时应饮用一杯水。
治疗多发性骨髓瘤和多发性骨髓瘤相关贫血:每次口服剂量为20毫克或25毫克,每天两次,每次用药时应饮用一杯水。
用量:
初次治疗:在检测出患者的肝肾功能正常后,应开始使用该药,并在治疗过程中密切注意患者的肝肾功能和血象等指标的变化。对于原发性骨髓纤维化患者,推荐起始剂量为5毫克,每天两次,每个周期逐步增加到10或15毫克。对于多发性骨髓瘤患者,推荐起始剂量以25毫克为主。
病程中的治疗:根据患者病情和药物代谢情况进行调整。如患者出现药物不良反应或药物耐受性减低,可以调整剂量或减少次数。
总体而言,患者在服用鲁索替尼之前,应定期进行肝肾功能、血象、白细胞、血小板等检查,以监测患者的身体状况和药物的副作用。
需要注意的是,鲁索替尼具有一定的药品相互作用性,应注意与其他药物的配合使用。对于病史中有出血倾向、感染、肺炎、重复长期临床试验等方面的患者,使用前应谨慎。同时,听从医生或药剂师的用药指导和售药建议。
总之,鲁索替尼是治疗原发性骨髓纤维化、多发性骨髓瘤和多发性骨髓瘤相关贫血的有效口服药物,患者要严格遵循医生的用药指导和售药建议,规范用量,避免发生药物不良反应。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
美国X4 Pharmaceuticals, Inc.
用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者
美国CTI CTIBIOPHARMA CORP
适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
英国葛兰素史克
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
印度海得隆
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