摘要:芬戈莫德(Fingolimod)国内上市时间,芬戈莫德(Fingolimod)于2010年9月21日在美国上市,国内上市时间是2019年7月。
芬戈莫德(Fingolimod)国内上市时间,芬戈莫德(Fingolimod)于2010年9月21日在美国上市,国内上市时间是2019年7月。
芬戈莫德(Fingolimod)是一种用于治疗多发性硬化症的药物,它在全球范围内的上市情况备受关注。随着多发性硬化症患者对新疗法的需求不断增加,芬戈莫德的上市无疑为这些患者带来了新的希望。本文将对芬戈莫德在中国的上市时间及相关情况进行探讨。
1. 芬戈莫德的背景
芬戈莫德是一种口服的S1P(鞘磷脂调节剂)受体激动剂,最初由日本的东丽公司开发。自2010年在美国获得批准以来,它逐渐成为多发性硬化症治疗领域的重要选择。芬戈莫德能有效减少复发,改善患者的生活质量,因而受到了医生和患者的广泛关注。
2. 国内上市的进展
在中国,芬戈莫德的上市申请于2016年提交,之后经过多次审查与评估。根据国家药监局的相关信息,芬戈莫德的上市审批经历了相对长的时间,其中涉及到必要的临床试验和市场准入流程。最终,在2019年12月,芬戈莫德得以正式在中国上市,成为国内治疗多发性硬化症的首个口服药物。
3. 上市后的临床应用
芬戈莫德在中国上市后,得到了广大多发性硬化症患者的积极反响。患者通过口服该药物能够在家中自主管理治疗,免去了静脉注射的麻烦。临床研究结果表明,芬戈莫德对降低疾病复发率和延缓病程进展有显著效果,为众多患者开启了新的治疗选择。
4. 未来的发展方向
随着芬戈莫德的成功上市,未来在多发性硬化症的治疗领域,中国的药物市场将面临更多的机遇与挑战。除了芬戈莫德,国内外制药公司不断研发新药,从而拓宽治疗选择,提供更好的医疗服务。同时,注重患者个体化治疗方案的探索,将是未来发展的重点。
芬戈莫德在国内的上市,不仅代表了中国在治疗多发性硬化症方面的进步,也为患者带来了新的希望。随着医学研究的不断深入,未来将有更多创新药物助力于改善多发性硬化症患者的生活质量,推动这一领域的发展。
胶囊剂
瑞士诺华制药
治疗复发型多发性硬化,年复发率降低
适用为有多发性硬化症(MS)复发型患者的治疗
法国赛诺菲
聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a Plegridy
适用为多发性硬化症复发型病人的治疗
美国Biogen
适用于改善患有多发性硬化症(MS)的成人的行走能力
美国Biogen
CD20单克隆抗体,用于淋巴细胞白血病及多发性硬化症
英国葛兰素史克
CD52特异性单克隆抗体,治疗白血病和多发性硬化症
法国赛诺菲
可用于多种实体瘤,治疗严重再生障碍性贫血缓解率高
德国Baxter Oncology GmbH
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