摘要:图卡替尼(PHOTUCA)的耐药及药物相互作用,图卡替尼(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
图卡替尼(PHOTUCA)的耐药及药物相互作用,图卡替尼(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
图卡替尼(Tucatinib)是一种口服靶向治疗酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗HER2阳性乳腺癌。它的出现为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,但是在使用过程中,患者需要了解它可能出现的耐药现象以及与其他药物之间的相互作用。
1. 图卡替尼的耐药机制
当患者接受图卡替尼治疗时,有可能出现耐药现象。其中最常见的耐药机制之一是HER2信号通路的变异。HER2基因突变或放大可能导致图卡替尼对癌细胞的抑制效果降低,从而影响治疗效果。此外,细胞内信号复杂的调节网络也可能导致对图卡替尼的耐药。
2. 图卡替尼与其他药物的相互作用
在使用图卡替尼治疗乳腺癌时,患者需要了解一些药物可能与其发生相互作用的情况,以确保治疗的效果和安全性。
2.1 其他抗癌药物
与一些化疗药物(如顺铂、卡培他滨)同时应用图卡替尼可能会增加药物的毒性,导致不良反应的发生。因此,在联合使用这些药物时,需要密切监测患者的药物不良反应,并根据患者的具体情况进行剂量的调整。
2.2 胃酸抑制剂
一些胃酸抑制剂(如奥美拉唑、兰索拉唑)可能会影响图卡替尼的吸收和药效。这是因为胃酸抑制剂可以升高胃的pH值,从而降低了图卡替尼的溶解度和吸收率。为避免影响治疗效果,建议在使用图卡替尼的同时避免或谨慎使用胃酸抑制剂,或将两者的用药时间间隔拉开。
2.3 CYP3A4诱导剂和抑制剂
CYP3A4是一种肝脏酶,负责代谢许多药物,包括图卡替尼。与CYP3A4诱导剂(如利巴韦林、利托那韦)联合应用可能会增加图卡替尼的代谢,降低药物在体内的浓度,从而影响治疗效果。相反,与CYP3A4抑制剂(如氟康唑、酮康唑)联合应用可能会抑制图卡替尼的代谢,导致药物在体内积累过多,增加不良反应的风险。因此,在使用图卡替尼的同时,应避免或谨慎使用CYP3A4诱导剂和抑制剂,并在医生指导下调整用药方案。
图卡替尼是一种口服靶向治疗药物,适用于治疗HER2阳性乳腺癌。在使用过程中,患者需要了解可能出现的耐药机制以及与其他药物的相互作用。耐药机制包括HER2信号通路变异和细胞内信号复杂调节网络的影响。与其他药物的相互作用主要涉及化疗药物、胃酸抑制剂和CYP3A4诱导剂/抑制剂。了解和避免这些相互作用,能够更好地提高治疗的效果和安全性。在使用图卡替尼治疗乳腺癌时,患者应遵循医生的建议,并定期进行复查和监测。
片剂
孟加拉珠峰制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
美国seagen
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
老挝第二制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
老挝第二制药
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
片剂
老挝大熊制药
是一种口服HER2抑制剂(EpidermalGrowthFactorReceptor-2 (表皮生长因子受体2) inhibitor),可用于治疗Her2阳性乳腺癌
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