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佩米替尼(达伯坦)的适用人群有哪些

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摘要：佩米替尼(达伯坦)的适用人群有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。

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2025-02-15 14:58:36 发布
  • 佩米替尼

    佩米替尼

    国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

    老挝大熊制药

  • 培米替尼

    培米替尼

    适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

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    培米替尼 pemigatinib PEMIDX

    适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

    老挝大熊制药

佩米替尼(达伯坦)的适用人群有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。

佩米替尼(达伯坦)是一种用于治疗胆管癌的药物。它属于一类被称为多种激酶抑制剂的药物，其作用是通过抑制某些信号通路中的特定激酶来阻止癌细胞的生长和扩散。佩米替尼(达伯坦)已被批准用于特定患有胆管癌的患者，对这些患者来说，它提供了一种新的治疗选择。

1. 哪些患者适合使用佩米替尼(达伯坦)？

佩米替尼(达伯坦)主要适用于具有特定基因突变的晚期胆管癌患者。这种基因突变被称为FGFR2基因融合，它会导致FGFR激酶异常活跃。佩米替尼(达伯坦)作为一种FGFR激酶抑制剂，能够阻断异常活跃的FGFR信号通路，从而抑制癌细胞的生长。

2. 是否存在其他适用人群？

目前，佩米替尼(达伯坦)的使用仅限于那些FGFR2基因融合阳性的晚期胆管癌患者。这些患者必须进行基因检测，以确认是否存在这种基因突变。对于其他类型的癌症或没有FGFR2基因融合的胆管癌患者，佩米替尼(达伯坦)可能不适合使用。

3. 谁可以考虑佩米替尼(达伯坦)治疗？

考虑佩米替尼(达伯坦)治疗的患者应与医生进行详细的讨论和评估。一般情况下，以下情况的患者可能是适合使用佩米替尼(达伯坦)的候选人：

已被确诊为晚期胆管癌且疾病进展较快的患者。

已进行了其他治疗方法，如化疗或手术，但效果不佳或无法耐受的患者。

经基因检测确认存在FGFR2基因融合的患者。

患者整体健康状况较好，能够承受佩米替尼(达伯坦)治疗所带来的副作用。

4. 佩米替尼(达伯坦)的效果如何？

根据临床研究的结果，佩米替尼(达伯坦)对FGFR2基因融合阳性的晚期胆管癌患者表现出一定的疗效。它可以延长患者的无进展生存时间，并有望缓解疾病症状，提高生活质量。具体的疗效还需要根据患者的个体情况和疾病阶段来评估。

总结起来，佩米替尼(达伯坦)适用于具有FGFR2基因融合阳性的晚期胆管癌患者。对于其他类型的胆管癌或没有这种基因突变的患者，佩米替尼(达伯坦)可能不适合使用。治疗决策应由患者与医生共同讨论，并根据具体情况进行评估。

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2025-02-15 14:58:36 更新

  • 佩米替尼基本信息

    佩米替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      国内新型胆管癌靶向药，疾病控制率高

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    培米替尼
    • 剂型：

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  • 培美替尼基本信息

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    培米替尼
    • 剂型：

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    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

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      适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

  • 培米替尼 pemigatinib PEMIDX基本信息

    培米替尼 pemigatinib PEMIDX
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

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