摘要:齐鲁尼达尼布上市时间,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。
齐鲁尼达尼布上市时间,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。
齐鲁尼达尼布(Nintedanib),商用名称Ofev,是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。它通过抑制多种生长因子的信号传导途径,减缓了肺部纤维化的进程,从而帮助患者缓解症状并延缓疾病的进展。下面将对齐鲁尼达尼布的上市时间及其相关信息进行介绍。
1. 齐鲁尼达尼布的临床研究
齐鲁尼达尼布的临床研究始于2005年,主要针对患有特发性肺纤维化的患者。通过一系列临床试验,研究人员观察到了齐鲁尼达尼布对于减缓疾病进展的积极效果,包括改善肺功能、减少急性加重事件等。
2. 上市时间的确定
经过多年的临床研究和审批流程,齐鲁尼达尼布终于在某年某月正式获得了药物监管机构的批准,开始在市场上销售。其上市时间的确定,意味着患有特发性肺纤维化的患者可以更容易地获得这种药物,从而改善其生活质量和延长生存期。
3. 临床应用与效果
齐鲁尼达尼布作为一种口服药物,方便患者在家中进行治疗。临床应用表明,该药物能够有效减缓肺部纤维化的进程,改善患者的肺功能,减少呼吸困难等症状,并延缓疾病的进展。患者在使用过程中仍需密切监测,并遵循医生的建议进行治疗。
4. 未来展望
随着对特发性肺纤维化研究的不断深入,齐鲁尼达尼布或许会在未来的临床实践中发挥更大的作用。同时,也需要进一步的研究来完善治疗方案,提高患者的治疗效果和生存率。
齐鲁尼达尼布的上市时间标志着特发性肺纤维化患者在治疗上迎来了新的希望。但在使用过程中,患者仍需密切关注药物的副作用和疗效,配合医生进行个性化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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