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摘要:安立生坦(英文名Ambrisentan)是一种新型的选择性内皮素受体(A型)拮抗剂,是用于治疗肺动脉高压症(简称PAH)的药物。该药物于2007年获得了美国FDA的批准,并得到了全球各地的广泛使用。
安立生坦(英文名Ambrisentan)是一种新型的选择性内皮素受体(A型)拮抗剂,是用于治疗肺动脉高压症(简称PAH)的药物。该药物于2007年获得了美国FDA的批准,并得到了全球各地的广泛使用。
PAH是一种较为严重的肺动脉高压症,是由于肺动脉内血管受到损坏、狭窄或者堵塞导致,引起了肺动脉压力的升高。如果不加以治疗,PAH会逐渐恶化并最终导致心衰等严重并发症。安立生坦可以有效的通过对内皮素受体(A型)的拮抗,减少肺部内血管收缩,降低肺动脉压力,从而改善病情,并延长患者的生存期。
值得一提的是,安立生坦的半衰期较长,可以保持治疗效果的持续性和稳定性,并且可以更好地减少心血管不良事件等副作用的发生。在临床试验中,安立生坦治疗组的患者体验到了明显的症状改善和生活质量提高,同时也没有发生严重的不良反应和副作用。
当然,在使用安立生坦之前,医生会对患者进行详细的病情评估、身体检查和病史查询等操作,以确保患者的安全。此外,患者在治疗期间需要定期进行体检和监测,以及遵从医生的指示和建议,以确保药物的安全性和疗效。
总而言之,安立生坦是一款经过广泛应用、证实效果显著的肺部血管性疾病治疗药物。使用安立生坦可以有效的改善患者的症状,延长生存期,并提高生活质量。如果您或者您的亲友患有肺动脉高压症,不妨向医生咨询这款药物的应用。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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