摘要:佩米替尼(达伯坦)的适应症和用法用量,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。
佩米替尼(达伯坦)的适应症和用法用量,佩米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。佩米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。
佩米替尼(达伯坦)(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的革新性药物。胆管癌是一种恶性肿瘤,常常发生在胆管系统内,可能引起严重的并发症和死亡。佩米替尼(达伯坦)的研发为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择,使得其有望获得更好的生存机会和生活质量。
1. 适应症
佩米替尼(达伯坦)被批准用于治疗具有FGRF2基因突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。FGRF2基因突变是胆管癌中最常见的突变类型之一,约有15-20%的患者具有这种突变。佩米替尼(达伯坦)通过选择性抑制FGFR家族的酪氨酸激酶活性,抑制了肿瘤细胞增殖和扩散,从而达到治疗的效果。
2. 用法用量
佩米替尼(达伯坦)以口服药物的形式给药。每天建议使用45毫克的初始剂量,连续服用至少14天,然后每两周调整一次剂量。剂量的调整取决于患者的耐受性和治疗反应。在剂量调整期间,医生会密切监测患者的病情和药物耐受性,并根据需要进行必要的调整。患者应按照医生的指示正确服用佩米替尼(达伯坦)。
3. 不良反应
佩米替尼(达伯坦)治疗期间可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、腹部疼痛等。此外,佩米替尼(达伯坦)还可能引发高血压、口腔溃疡、手足综合征等症状。如果患者出现这些不良反应,应及时告知医生,以便进行相应的处理和调整。
4. 治疗效果
佩米替尼(达伯坦)已经在临床试验中显示出对FGRF2基因突变的胆管癌患者具有显著的治疗效果。研究表明,佩米替尼(达伯坦)可以显著延长患者的无进展生存期,并提高其总生存率。每个患者的治疗反应和预后可能会有所不同,因此医生会根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案。
总的来说,佩米替尼(达伯坦)是一种在胆管癌治疗中具有重要意义的药物。它通过靶向特定基因突变,抑制肿瘤的增殖和扩散,为胆管癌患者带来了新的希望。使用佩米替尼(达伯坦)的过程中需要密切监测患者的病情和药物耐受性,以及及时处理可能出现的不良反应。患者应与医生密切合作,按照医嘱正确使用佩米替尼(达伯坦),以期获得最佳治疗效果。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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