摘要:Eteplirsen药物相互作用是什么,Eteplirsen(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物,其疗效如下:1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质;2、疗效的程度因患者的具体基因型而异,有些患者可能获益较少或没有明显改善;3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果,尤其是那些具有特定基因突变的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
Eteplirsen药物相互作用是什么,Eteplirsen(Eteplirsen)是一种用于治疗杜克氏肌萎缩症的药物,其疗效如下:1、通过促进受损的肌肉基因表达来治疗DMD,它的作用机制是通过帮助生成受损的肌肉蛋白质;2、疗效的程度因患者的具体基因型而异,有些患者可能获益较少或没有明显改善;3、依特立生对一部分DMD患者的肌肉功能改善产生了一定程度的效果,尤其是那些具有特定基因突变的患者;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的药物。它通过促进肌肉中缺失的蛋白质的产生来延缓疾病的进展。药物相互作用可能会影响其治疗效果和安全性。本文将探讨特立生与其他药物的相互作用。
首先,我们来了解一下特立生的药物相互作用。
1. 特立生的药物相互作用
特立生是一种基因修饰药物,其作用机制是通过促进杜氏肌营养不良症患者体内缺失的瘦肌蛋白的产生来改善肌肉功能。因此,特立生主要与其他影响基因表达或蛋白质合成的药物产生相互作用。
2. 特立生与其他药物的相互作用
特立生与肌肉注射的类固醇类药物可能存在相互作用。这是因为类固醇类药物可能影响肌肉细胞内的基因表达和蛋白质合成,从而影响特立生的治疗效果。
3. 如何减少特立生的药物相互作用
为了减少特立生与其他药物的相互作用,患者在接受特立生治疗期间应遵循医生的建议和监护。医生会评估患者的用药情况,避免可能产生相互作用的药物。
4. 结论
特立生是一种重要的杜氏肌营养不良症治疗药物,但患者需要警惕其与其他药物的相互作用。在接受特立生治疗期间,患者应积极与医生沟通,遵循医嘱,以确保治疗的安全和有效。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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