摘要:拉罗替尼(Larotrectinib)作用靶点,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拉罗替尼(Larotrectinib)作用靶点,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向药物,被广泛应用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症。它的作用机制与靶点值得我们深入了解和探讨。
拉罗替尼的作用靶点
1. 发现TRK融合蛋白
拉罗替尼的关键作用靶点是神经元原始外胚层瘤(neurotrophic tyrosine receptor kinase, TRK)融合蛋白。这种蛋白是由NTRK基因与其他基因融合而成,导致恶性肿瘤的发展。通过针对TRK融合蛋白的抑制作用,拉罗替尼能有效抑制肿瘤生长,从而起到治疗作用。
2. 阻断癌症生长信号传导
拉罗替尼通过特异性地阻断TRK融合蛋白激活的信号传导通路,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。这种作用方式相对特异,针对性强,减少了对健康细胞的不良影响,提高了疗效。
3. 对多种癌症类型有效
除了在TRK融合阳性的实体瘤中表现出色外,拉罗替尼还在多种癌症类型中展现出治疗潜力。从肺癌到结肠癌,再到前列腺癌等多种肿瘤领域,拉罗替尼的作用靶点发挥出独特的治疗效果。
4. 个体化治疗的开创性代表
拉罗替尼的作用靶点机制奠定了个体化治疗的基础。由于不同患者体内的蛋白融合情况不同,因此该药物为基于患者的具体遗传变异进行治疗提供了重要依据,标志着癌症治疗迈向更加精准的时代。
拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种靶向药物,通过作用于特定的靶点,展现出对多种癌症的疗效。其作用靶点TRK融合蛋白的发现与阻断,为癌症治疗领域带来了新的希望和突破。随着研究的不断深入,相信这种靶向药物将在未来为更多癌症患者带来福音。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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