摘要:Amondys 45国内上市时间,Amondys 45(Casimersen)于2021年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,目前国内未上市。
Amondys 45国内上市时间,Amondys 45(Casimersen)于2021年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,目前国内未上市。
Amondys 45(Casimersen)是一种针对杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)的新型治疗药物,专门用于治疗由45号外显子跳跃突变导致的患者。这一药物的开发旨在减轻该病症带来的肌肉衰退和功能丧失。在国内市场,许多患者和家庭都在关注Amondys 45的上市时间,以期望能早日获得这一创新疗法。
1. Amondys 45简介
Amondys 45是一种抗肌肽药物,采用寡核苷酸技术,通过跳跃掉突变的外显子,从而恢复肌肉的正常功能。这种治疗方案对于特定的遗传突变患者尤其有效,能够显著改善他们的肌肉质量和运动能力。
2. 杜氏肌营养不良症的挑战
杜氏肌营养不良症是一种严重的遗传性肌肉疾病,其发病率虽然相对较低,但严重影响患者的生活质量和寿命。对于45号外显子突变的患者来说,传统的治疗方案的效果有限,迫切需要针对性更强的疗法。
3. 国内上市进展
截至目前,Amondys 45的国内上市时间尚未确定。随着全球对该药物临床试验结果的重视及仿造药物研发的快速进展,许多业内人士预测该药物将在不久的未来申请上市。相关监管机构的审查时间也在逐步缩短,加快了新药的市场准入速度。
4. 患者的期待与展望
对于受杜氏肌营养不良症影响的家庭来说,Amondys 45的上市代表着希望与期待。虽然具体上市时间仍需等待官方通告,但患者及其家属对于能够获得有效治疗的渴望愈加迫切。希望通过进一步的努力,药物能早日进入市场,造福更多的患者。
Amondys 45的研发和上市进程展示了生物医药领域的创新和进步,让我们期待这一突破性疗法能够早日为杜氏肌营养不良症患者带来实际的改善与帮助。
注射剂
美国Sarepta Therapeutics
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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