摘要:司利弗明(Tisagenlecleucel)的成份、性状及规格,司利弗明(Tisagenlecleucel)是由患者自己的T细胞制成,这些细胞经过基因工程改造,以表达特定的嵌合抗原受体(CAR)。这个CAR特异性地识别并结合到癌细胞表面的一个蛋白质,通常是CD19。司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种基于细胞的疗法,Tisagenlecleucel是一个悬浮液,包含活细胞。
司利弗明(Tisagenlecleucel)的成份、性状及规格,司利弗明(Tisagenlecleucel)是由患者自己的T细胞制成,这些细胞经过基因工程改造,以表达特定的嵌合抗原受体(CAR)。这个CAR特异性地识别并结合到癌细胞表面的一个蛋白质,通常是CD19。司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种基于细胞的疗法,Tisagenlecleucel是一个悬浮液,包含活细胞。
司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法,属于基因工程产品。作为一种自体CAR-T细胞疗法,司利弗明通过对患者自身T细胞进行改造,使其能够识别并攻击肿瘤细胞,为那些对传统治疗方法无反应的患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍司利弗明的成份、性状及规格。
1. 成份
司利弗明的主要成分是经过基因工程修饰的T细胞。这些T细胞从患者的外周血中提取,并经过体外培养与改造,使其表面表达嵌合抗原受体(CAR),这一受体能够特异性识别白血病和淋巴瘤细胞表面的抗原。该治疗的关键在于这些T细胞被重新编程为能够有效杀伤肿瘤细胞,从而提高治疗的有效性。
2. 性状
司利弗明作为细胞治疗产品,呈现为活细胞制剂,具有白色或淡黄色的外观,具体的性状因每位患者的细胞采集和加工过程而异。它在冷藏状态下保存,以确保细胞的活性和功能。在应用过程中,医生会根据患者的具体情况进行个性化调配和输注。
3. 规格
每个司利弗明治疗产品的规格可能因患者的体重和疗程需求而有所不同,但通常会在每次输注时提供约2到5 x 10^8细胞的剂量。该治疗方案在使用前需要经过严格的质量控制,以确保T细胞的数量和质量符合临床使用要求。治疗前,患者需要进行充分的筛查和评估,以确保适合接受此类疗法。
4. 应用领域
司利弗明主要用于治疗特定的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)和成人急性淋巴细胞淋巴瘤(LBCL),特别是对于那些经过多种疗法仍未有效控制的患者。临床研究显示,司利弗明在提高淋巴瘤和白血病的完全缓解率方面具有显著的疗效,为患者提供了新的希望。
综上所述,司利弗明(Tisagenlecleucel)作为一种先进的细胞治疗方案,通过自体T细胞的基因修饰,在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出良好的前景。其成分、性状和规格的严格把控,确保了治疗的安全性与有效性,未来有望为更多患者带来恢复健康的可能。
注射剂
瑞士诺华制药
用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高
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