摘要:肺纤维化吃尼达尼布能活几年,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服,用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。
肺纤维化吃尼达尼布能活几年,尼达尼布(Nintedanib)推荐与食物同服,用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。
肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病,其特征是肺组织逐渐变硬和瘢痕化,导致肺功能逐渐下降。而尼达尼布(Nintedanib),商业名称Ofev,是一种被广泛用于治疗特发性肺纤维化的药物。但是,患者在接受尼达尼布治疗后能够延长寿命的具体情况因人而异,取决于许多因素。
1. 尼达尼布的作用机制
尼达尼布通过抑制多种生长因子受体的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR),从而减缓了肺纤维化的进展。它的作用机制使其成为特发性肺纤维化治疗中的重要药物之一。
2. 患者的个体差异
尽管尼达尼布在临床试验中显示出在一些患者身上延长了生存期,但是患者的个体差异和疾病的严重程度都会影响治疗效果。有些患者可能会对尼达尼布产生较好的反应,延长生存期,而对于另一些患者,其效果则可能较为有限。
3. 临床试验结果
根据临床试验的结果,尼达尼布治疗组的患者与安慰剂组相比,其疾病进展的风险减少了一半以上。而且,在某些亚组中,治疗组患者的生存期也有所延长。这些结果并不适用于所有患者,因此,每位患者在决定是否接受尼达尼布治疗时,都需要综合考虑个体情况。
4. 综合治疗策略的重要性
尼达尼布作为治疗特发性肺纤维化的一部分,往往与其他药物和治疗策略结合使用,以达到最佳的治疗效果。例如,它常与另一种名为帕西替尼(Pirfenidone)的药物一起使用,以提供更全面的治疗。
结语
尼达尼布对于特发性肺纤维化的治疗提供了一种新的选择,它能够在一定程度上延缓疾病的进展,并可能延长患者的生存期。对于每位患者来说,治疗效果可能有所不同,因此在决定是否接受治疗时,需要仔细权衡利弊,并与医生进行充分的讨论。同时,综合治疗策略的制定也至关重要,以提供更全面的管理和支持。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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