高级医学编辑 药学专业
摘要:必妥维(Biktarvy)是一款由盖茨基金会所投资的生物制药公司Gilead Sciences研发推出的新型治疗HIV-1感染的合并药物。这款药品综合了基尔邦同类药品的三种成分,其中包括了两种核苷类还原酶抑制剂和一种整合酶抑制剂,分别是恩替卡韦(emtricitabine)、替诺福韦(Tenofovir)和比卡韦(Bictegravir)。如今,必妥维(Biktarvy)已被FDA批准上市,并在临床试验中显示了极其积极的结果。
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
必妥维(Biktarvy)是一款由盖茨基金会所投资的生物制药公司Gilead Sciences研发推出的新型治疗HIV-1感染的合并药物。这款药品综合了基尔邦同类药品的三种成分,其中包括了两种核苷类还原酶抑制剂和一种整合酶抑制剂,分别是恩替卡韦(emtricitabine)、替诺福韦(Tenofovir)和比卡韦(Bictegravir)。如今,必妥维(Biktarvy)已被FDA批准上市,并在临床试验中显示了极其积极的结果。
与其他的治疗HIV-1感染的药物相比,必妥维(Biktarvy)具有许多显着的特点。首先,这款药品具有突破性。在临床试验的过程中,必妥维(Biktarvy)表现出了在HIV-1阳性人群中95%以上的治疗成功率,这意味着它可以将HIV-1病毒的传播风险降低至极低水平。其次,必妥维(Biktarvy)具有出色的安全性和耐受性。在临床试验中,它导致的不良反应极少,因此被认为是一种非常安全的药物。
不过,与大多数治疗了HIV-1感染的药物一样,必妥维(Biktarvy)也存在一定的缺陷。这款药品可能会导致一些临床上重要的耐药问题。根据研究,这主要是由于恩替卡韦和替诺福韦的爆发力造成的。事实上,在许多抵抗另外两种药物的病人中,必妥维(Biktarvy)的有效性可能会受到影响。这意味着要想确保必妥维(Biktarvy)的有效性,我们需要采取一些避免耐药性的方法。以下是一些建议:
1. 针对病人的遗传信息进行筛选
在治疗HIV-1感染时,不同病人之间可能存在很大的遗传差异。因此,我们应该针对病人的个体特征进行筛选。这可能包括基因检测和同型异基因分析等。
2. 控制药品的剂量和用法
在治疗HIV-1感染时,剂量和用法通常是非常关键的。为了降低耐药性的风险,我们应该确保患者在使用必妥维(Biktarvy)时遵循给定的剂量和用法。
3. 结合其他药物进行治疗
与此同时,我们也可以考虑采用其他防治HIV-1感染的药物来结合使用必妥维(Biktarvy)。例如,对于高度耐药病例,我们可以使用亚麻胺(Apovia)或达芦那韦(Darunavir)等其他药物来协助治疗。
总的来说,必妥维(Biktarvy)是一种治疗HIV-1感染的新型药物,表现出了很高的效果和安全性。然而,要想确保它的耐药性,我们需要采取一些避免耐药性的措施。通过与其他药物结合使用、对病人进行个性化筛选和控制药品的剂量和用法,我们可以减少必妥维(Biktarvy)可能产生的耐药性的风险。
片剂
印度海得隆
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
片剂
美国吉利德
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
治疗HIV-1感染,可用于暴露前预防和暴露后阻断
美国迈兰
HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性
印度Emcure
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
一线抗HIV-1药物,低剂量抗病毒反应更佳,副作用降低
德国默沙东
慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
印度natco
白细胞介素-6抑制剂,可治疗多中心型Castleman病
美国强生
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