安立生坦——治疗肺动脉高压的“神药”

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：安立生坦，是一种高度选择性肺血管收缩素受体(Antagonist of ETa Receptor)拮抗剂，被广泛应用于治疗肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension, PAH)，特别是严重的Ⅲ/Ⅳ期PAH患者。

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2023-06-14 08:09:16 发布

安立生坦，是一种高度选择性肺血管收缩素受体(Antagonist of ETa Receptor)拮抗剂，被广泛应用于治疗肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension, PAH)，特别是严重的Ⅲ/Ⅳ期PAH患者。

PAH是一种罕见的、致命的疾病，其发生率仅为10-15个每百万人口。PAH发生时，肺部血管变窄，引起肺动脉压力升高，并导致右心衰竭和死亡。尽管PAH的病因不被完全理解，但一些因素可能会影响肺动脉的生长和突变，包括遗传突变、肺血管内皮损伤、荷尔蒙失调等。

PAH的历史可追溯到19世纪，但直到最近才得到广泛的关注。20世纪90年代，随着新药的上市和成功的临床试验，PAH的治疗变得更加有效，而安立生坦正是其中一种，是首个获批用于PAH治疗的ETA受体拮抗剂，同时注射的坦诺非(Endothelin, ET)是ET类别的第一个拮抗剂。

安立生坦作为一种口服药物，可通过作用于肺动脉内膜下层的ETA受体、抑制ET-1增加和限制病理性的肺血管收缩，减轻肺动脉高压的症状，保护患者不受血流动力学和心脏风险的攻击。

安立生坦还可以减少PAH患者的症状，包括气短、体力疲惫、胸痛，以及与PAH相关的复杂疾病(如 scleroderma，系统性红斑狼疮系统硬化、先天性心脏病)的发作频率和严重程度。

另外，安立生坦在治疗PAH的同时对患者的生活质量起到积极的影响，比如帮助患者提高运动耐受度，促进肺血管扩张和改善心血管功能，从而减轻患者的疾病负担，提升其整体健康状态和幸福感。

总之，安立生坦的问世对改善PAH患者的疾病状况和生活质量起到了重要的作用，但需要注意的是，安立生坦并不适用于所有的PAH患者。患者在使用该药物之前，一定要经过专业的医生评估，严格遵守药品说明书上的剂量和用药方法，以免产生不良反应和药物损伤。

安立生坦的相关介绍

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说明书

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2023-06-14 08:09:16 更新

安立生坦基本信息
安立生坦
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  印度cipla
- 适应症：
  治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂，一年生存率高

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