摘要:舍立帕酶是否能够报销,舍立帕酶(cerliponase alfa)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
舍立帕酶(cerliponase alfa)Brineura
适用于在3岁和以上有婴儿晚期神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2)的治疗
美国BioMarin
舍立帕酶是否能够报销,舍立帕酶(cerliponase alfa)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
舍立帕酶(cerliponase alfa)是一种被用于治疗神经元蜡样脂褐质沉积症(Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Type 2,NCL2)的药物。NCL2是一种罕见的遗传性疾病,特征是神经元中蜡样脂褐质(lipofuscin)的积累。
1. 舍立帕酶:一种创新的治疗药物
舍立帕酶是一种融合蛋白质,由主动脉快速扩张素基因(human progranulin)经基因重组技术制备而成。它通过静脉注射进入患者体内,然后通过脑脊液进入中枢神经系统。在脑脊液中,舍立帕酶可以代替患者体内缺失的酶,降解蜡样脂褐质的积聚,从而延缓疾病的进展。
2. 舍立帕酶的疗效和安全性
临床试验的结果显示,舍立帕酶治疗可以显著改善NCL2患者的病情。研究表明,舍立帕酶可以减缓患者的神经功能损害,并延长他们的生存期。此外,舍立帕酶的安全性也得到了充分验证,常见的副作用包括头痛、呕吐和发热等,并且通常是轻度或中度的。
3. 舍立帕酶的报销情况
在不同国家和地区,药品的报销情况可能存在差异。由于舍立帕酶是一种创新的治疗药物,并且针对的是罕见病,可能面临一些特殊的报销挑战。因此,舍立帕酶是否能够报销取决于各个国家或地区的医疗保健政策、药品评估机构的审批以及药品成本效益的评估。
4. 为什么舍立帕酶的报销很重要?
对于患有神经元蜡样脂褐质沉积症的患者和他们的家庭来说,能否获得并支付得起舍立帕酶治疗可能具有重大的影响。如果舍立帕酶能够被报销,将使更多的患者获得这种创新治疗,并带来更好的生活质量和预后。因此,在制定医疗保健政策时,应该考虑到罕见病患者的特殊需求,并且确保适当的药物报销政策可以为他们提供所需的治疗手段。
尽管舍立帕酶具有潜在的治疗好处,但它的报销情况仍然需要在各个国家和地区进行研究和评估。这涉及到医药监管机构、医疗保险公司、医生、患者和家属等多个利益相关者的合作和努力。通过共同努力,我们可以为罕见病患者提供更好的治疗选择,并改善他们的生活质量与预后。
注射剂
美国BioMarin
适用于在3岁和以上有婴儿晚期神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2)的治疗
舍立帕酶(cerliponase alfa)Brineura
适用于在3岁和以上有婴儿晚期神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2)的治疗
美国BioMarin
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图