摘要:阿昔替尼是什么时候上市的,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。
阿昔替尼是什么时候上市的,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾癌的药物。它是一种靶向治疗药物,通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR和c-kit等靶点,抑制肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。下面将详细介绍阿昔替尼药物的上市时间及其在肾癌治疗中的意义。
1. 阿昔替尼的上市时间
阿昔替尼首次获得批准并上市是在2012年。在当年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿昔替尼用于治疗晚期肾细胞癌。此后,该药物也陆续在其他国家和地区获得了批准,并逐渐成为晚期肾癌患者的治疗选择之一。
2. 阿昔替尼在肾癌治疗中的意义
阿昔替尼的上市对于晚期肾癌患者具有重要意义。肾癌是一种对化疗和放疗不敏感的肿瘤类型,治疗难度较大。传统的治疗方法对于晚期肾癌的疗效有限,因此寻找新的治疗手段显得尤为重要。阿昔替尼作为一种靶向治疗药物,可以更加精准地针对肿瘤的生长点,从而达到更好的治疗效果。
3. 阿昔替尼的临床应用和疗效
临床研究已经证实,阿昔替尼对于晚期肾癌患者具有显著的治疗效果。在临床试验中,患者接受阿昔替尼治疗后,肿瘤生长得到了明显的抑制,一些患者甚至出现了肿瘤缩小的情况。此外,与传统的治疗方法相比,阿昔替尼的副作用相对较小,能够为患者提供更好的治疗体验。
4. 未来展望
随着对于肿瘤生物学和药物治疗机制的深入研究,更多针对肿瘤靶点的药物将会被开发和上市,这将为肿瘤患者带来更多的治疗选择和希望。阿昔替尼的上市只是众多靶向治疗药物中的一员,在未来,我们有理由期待更多类似药物的研发和问世,为晚期肾癌等恶性肿瘤的治疗带来新的突破和进展。
总的来说,阿昔替尼作为一种靶向治疗晚期肾癌的药物,其上市为肾癌患者提供了新的治疗选择,对于改善患者的生存质量和延长生存期具有重要意义。随着医学科研的不断进步,相信未来会有更多更有效的抗肿瘤药物问世,为肿瘤患者带来福音。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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