高级医学编辑 药学专业
摘要:最近几年,在全球医药市场上,印度的仿制药越来越受到瞩目。这些仿制药在很大程度上都是以先进品种为基础进行化学结构转化的创新药。而鲁索替尼就是这样一种患者需要用来治疗骨髓增生性疾病的创新药。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
最近几年,在全球医药市场上,印度的仿制药越来越受到瞩目。这些仿制药在很大程度上都是以先进品种为基础进行化学结构转化的创新药。而鲁索替尼就是这样一种患者需要用来治疗骨髓增生性疾病的创新药。
鲁索替尼被认为是肿瘤学领域内的重磅炸弹,是许多疾病治疗方案中的核心成分。这种药物研发于诺华,已经上市多年,拥有很多专利保护。然而,随着专利保护到期,仿制品在各个市场上愈加普遍出现,印度仿制药也不例外。
鲁索替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,被用来治疗多种疾病,如骨髓纤维化、多发性骨髓瘤以及乳腺癌。它的化学名称为(3R,4R)-3-[4-methyl-9-[(1-oxopropyl)oxy]-7H-pyrimido[6,1-a]thymidin-2-yl]-4-morpholinyl]piperidine-1-carboxylic acid。
根据印度仿制药临床数据,该公司仿制的鲁索替尼是以与原药理化性质相似的稳定体形式出现的,造价低廉,且临床有效性未有显著差别。
鲁索替尼剂型为口服片剂,常规剂量为2.75mg和5.5mg,建议在以下疾病方面使用:
1. 骨髓纤维化: 建议成年人口服5.5mg两次,每日共两次,療程為6个月或更长时间。
2. 多发性骨髓瘤:应与dexamethasone联合使用。建议成人每次口服5.5mg,每日两次,连续三周,然后停药一周,再次开始同样的疗程。
3. 乳腺癌:鲁索替尼片剂可以与化疗药物卡铂联合应用。建议成人口服5.5mg两次,每日连续14天。
鲁索替尼的禁忌症有有影响药物代谢的肝脏疾病患者和有严重的肺部感染以及快速发展的肺纤维化等疾病的患者禁止使用。
印度仿制药鲁索替尼的剂量应随病情而定,一般使用感受不良反应包括疲劳感、低热、乏力、腹泻等轻度并发症,严重并发症如淋巴细胞减少及肝脏功能紊乱等少见。
总之,印度仿制药鲁索替尼是一种安全、高效、经济的药物,并且在特定治疗方案下有良好的疗效。这也表明了仿制药在医药市场中的不可缺少和重要性,同时也证明了印度制药公司在仿制药领域有很强的研发能力和优势。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
美国X4 Pharmaceuticals, Inc.
用于治疗伴有严重血小板减少症的骨髓纤维化患者
美国CTI CTIBIOPHARMA CORP
适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
英国葛兰素史克
用于治疗:骨纤维化、真性红细胞增多症(PV)、皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
印度海得隆
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