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达卡他韦(Daclatasvir)百立泽是什么时候上市的

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摘要：达卡他韦(Daclatasvir)百立泽是什么时候上市的,达卡他韦(Daclatasvir)最早在欧盟于2014年获得批准，随后，该药物于2015年7月24日在美国获得食品药品监督管理局（FDA）的批准，目前在中国已经上市，于2017年5月2日获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准。

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2025-01-13 13:05:31 发布
  • 达卡他韦

    达卡他韦

    为慢性HCV基因型1或3感染的治疗

    印度海得隆

达卡他韦(Daclatasvir)百立泽是什么时候上市的,达卡他韦(Daclatasvir)最早在欧盟于2014年获得批准，随后，该药物于2015年7月24日在美国获得食品药品监督管理局（FDA）的批准，目前在中国已经上市，于2017年5月2日获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准。

达卡他韦 (Daclatasvir) 百立泽是一种用于治疗丙肝的药物。丙肝是由乙型肝炎病毒 (HCV) 引起的一种传染病，可以严重损害肝脏功能。因此，开发出高效的抗丙肝药物对于丙肝患者来说至关重要。

1. 上市前的背景

在达卡他韦 (Daclatasvir) 百立泽上市之前，对于丙肝的治疗选择非常有限。以前的标准治疗方案包括干扰素和利巴韦林 (ribavirin)，这些治疗方法对很多患者来说并不理想，因为它们的疗效有限且会产生严重的副作用。

2. 达卡他韦 (Daclatasvir) 百立泽的研发

达卡他韦 (Daclatasvir) 是一种口服直接抗病毒药物，属于丙肝病毒 NS5A 抑制剂类别。这种药物可以阻止病毒在感染过程中的复制，从而减少病毒在体内的数量。它通常与其他抗丙肝药物联合使用，以提高疗效。

3. 上市时间

达卡他韦 (Daclatasvir) 百立泽于2014年获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，成为第一个获得批准用于丙肝治疗的 NS5A 抑制剂。此后，该药物陆续在其他国家和地区上市，为丙肝患者提供了一种新的治疗选择。

4. 上市后的影响

达卡他韦 (Daclatasvir) 百立泽的上市对丙肝患者来说意味着一个重要的突破。该药物的疗效被证明显著，并且相对于传统治疗方案来说，其副作用更少。它为丙肝患者带来了新的希望，并对世界范围内的丙肝治疗产生了积极的影响。

达卡他韦 (Daclatasvir) 百立泽是一种用于治疗丙肝的药物，于2014年上市。它的上市为丙肝患者提供了一种新的治疗选择，对于改善丙肝患者的生活质量具有重要意义。这一突破性药物的引入极大地改变了丙肝治疗领域，并为全球范围内的患者带来了新的希望。

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2025-01-13 13:05:31 更新

  • 达卡他韦基本信息

    达卡他韦
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度海得隆

    • 适应症：

      为慢性HCV基因型1或3感染的治疗

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