摘要:格拉替雷(Glatiramer)是什么时候上市的,格拉替雷(Glatiramer)在国外最早于1997年在美国获批上市。目前国内已经上市,于2023年06月21日被批准在中国上市。
格拉替雷(Glatiramer)是什么时候上市的,格拉替雷(Glatiramer)在国外最早于1997年在美国获批上市。目前国内已经上市,于2023年06月21日被批准在中国上市。
格拉替雷(Glatiramer)是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的药物,它通过调节免疫系统来减少疾病的发作频率。这款药物最初是在20世纪90年代被开发和上市,现已成为多发性硬化症患者常用的治疗选项之一。本文将探讨格拉替雷的上市时间、作用机制及其在多发性硬化症治疗中的重要性。
1. 格拉替雷的上市时间
格拉替雷于1996年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,作为多发性硬化症的一种治疗药物。它是一种合成的肽类药物,主要用于减少复发性多发性硬化症患者的疾病活动性。随着时间的推移,格拉替雷的适应症和使用范围也有所扩展,成为多发性硬化症治疗的重要组成部分。
2. 作用机制
格拉替雷的作用机制是通过诱导特定类型的免疫反应,来干预和减少针对神经系统的自体免疫反应。具体来说,格拉替雷模仿髓鞘中的成分,诱导T细胞的耐受性,从而减少这些细胞对神经髓鞘的攻击。通过这种方式,格拉替雷能够降低多发性硬化症的复发率,并延缓疾病进展。
3. 临床效果
多项临床试验表明,格拉替雷能够显著减少复发性多发性硬化症患者的复发次数,并且有助于延缓功能损伤的发生。这些研究结果使得格拉替雷成为了许多医生为患者推荐的首选治疗方案之一。此外,该药物在耐受性和安全性方面表现良好,相对较少的副作用也使其在患者中获得了广泛的认可。
4. 未来的展望
尽管格拉替雷在治疗多发性硬化症方面已经取得了显著的成就,但仍然有许多研究正在进行中,以探索其在不同类型多发性硬化症患者中的效果以及可能的联合治疗策略。随着科学技术的进步,未来有望开发出更多的治疗手段,以改善多发性硬化症患者的生活质量。
总的来说,格拉替雷自1996年上市以来,对于多发性硬化症的治疗产生了深远的影响。其有效性和安全性使得该药物在治疗方案中占据了重要的位置,为众多患者提供了希望和支持。随着进一步研究的进行,格拉替雷及其他治疗方法有望为多发性硬化症患者带来更好的前景。
注射剂
以色列梯瓦
用于多发性硬化,降低年复发率,减少脑损伤活动
聚乙二醇化干扰素 peginterferon beta-1a Plegridy
适用为多发性硬化症复发型病人的治疗
美国Biogen
适用于改善患有多发性硬化症(MS)的成人的行走能力
美国Biogen
克拉屈滨片适用于治疗成年病人的复发型多发性硬化症(MS) (临床上有发作,且前二年有二次复发者)
美国默克
是一种选择性粘附分子抑制剂,其可阻止α4 整合,且能促进外周血淋巴细胞迁移到中枢神经系统。
美国Biogen
CD52特异性单克隆抗体,治疗白血病和多发性硬化症
法国赛诺菲
靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高
瑞士罗氏
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