摘要:氨吡啶是什么时候上市的,氨吡啶(dalfampridine)美国上市时间:2010年1月22日;国内上市时间:2021年5月11日。
氨吡啶是什么时候上市的,氨吡啶(dalfampridine)美国上市时间:2010年1月22日;国内上市时间:2021年5月11日。
氨吡啶(dalfampridine)是一种常用于治疗多发性硬化症的药物。它通过提高神经传导速度,帮助改善多发性硬化症患者的步态和行走能力。那么,氨吡啶是什么时候上市的呢?下面将为您详细解答。
1. 了解氨吡啶
氨吡啶是一种口服药物,属于钾通道阻滞剂。它的主要成分是氨吡啶缓释片,每片含有10毫克的氨吡啶。这种药物是一种处方药,在治疗多发性硬化症患者的步态障碍方面显示出较好的疗效。
2. 氨吡啶的上市时间
氨吡啶最早上市是在美国。根据相关数据,氨吡啶于2010年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。当时,氨吡啶被称为“Ampyra”品牌,成为首个针对多发性硬化症步态障碍的治疗药物。上市后,这种药物对于改善多发性硬化症患者的行走能力产生了积极的影响。
3. 氨吡啶的全球推广
随着氨吡啶在美国的成功上市,它逐渐在全球范围内推广和使用。在许多国家,氨吡啶也被批准用于治疗多发性硬化症患者的步态障碍。具体上市时间可能因国家和地区而异。因此,如果您想了解氨吡啶在特定国家或地区的上市时间,最好咨询当地的医疗机构或药物监管机构。
4. 氨吡啶的疗效与安全性
氨吡啶在临床研究中显示出一定的疗效,在改善多发性硬化症患者的行走能力和步态稳定性方面具有显著作用。作为一种药物,它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括头痛、恶心、失眠等,严重的副作用较为罕见。在使用氨吡啶前,患者应咨询医生,并遵循医生的建议和剂量。
总结起来,氨吡啶是一种用于治疗多发性硬化症的药物,通过提高神经传导速度改善患者的步态和行走能力。它在美国于2010年获得上市批准,成为首个用于治疗多发性硬化症步态障碍的药物。随后,该药物逐渐在全球范围内推广和使用。患者在使用氨吡啶时应密切关注可能出现的副作用,并遵循医生的指导。如需了解氨吡啶在特定国家或地区的上市时间,请咨询当地的医疗机构或药物监管机构。
片剂
美国Biogen
适用于改善患有多发性硬化症(MS)的成人的行走能力
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