• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 阿卡替尼中国上市时间披露,是全身淋巴瘤治疗的重要里程碑!

阿卡替尼中国上市时间披露,是全身淋巴瘤治疗的重要里程碑!

作者头像
董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:2021年11月3日,阿斯利康(AstraZeneca)在北京宣布,阿卡替尼将在中国由阿斯利康负责销售。今年8月,阿卡替尼获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。这是全球首个针对成年晚期易反复或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的BTK抑制剂。

有用 0
浏览 159次
2023-06-13 12:56:36 发布

2021年11月3日,阿斯利康(AstraZeneca)在北京宣布,阿卡替尼将在中国由阿斯利康负责销售。今年8月,阿卡替尼获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。这是全球首个针对成年晚期易反复或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的BTK抑制剂。

阿卡替尼的使用剂量为100mg口服,每天两次。这种药物被广泛用于治疗各种类型的淋巴瘤,包括难治性或反复复发的慢性淋巴细胞性白血病,以及不可切除的、局部晚期或广泛的小淋巴细胞淋巴瘤。在开展阿卡替尼试验期间,这种药物在患者中已经表现出可靠的治疗效果。

阿卡替尼

除了BTK,它还具有最新一代选择性谷胺酸受体(GluN2B)拮抗剂的作用,而这种新型药物目前只有国际上的科学家和医生所熟悉和应用。

淋巴瘤是一种血液系统的肿瘤,目前是全球发病率最高的恶性肿瘤之一。患者常需要连续一段时间接受放疗和强化疗,同时可能面临着疾病复发。阿卡替尼中国上市的时间,将给中国患者带来新的治疗选择,帮助他们减轻疾病带来的痛苦,提高生活质量。

中国是淋巴瘤世界上的重要患者人群之一,阿卡替尼中国上市也分外重要。这次上市的成功,不仅是阿斯利康在中国市场上发展的重要里程碑,更是医药创新在中国进程的重要标志。阿卡替尼中国上市,为我们提供了一种稳定、安全、可靠的治疗方案,对于淋巴瘤患者更是一大福音。

总之,阿卡替尼中国上市是全身淋巴瘤治疗的重要里程碑。它的上市对全球治疗淋巴瘤的发展产生了积极的作用,也给中国患者提供了全新的治疗选择。随着技术的不断改善和创新,相信我们对于这种难以治疗的疾病将会更加全面深入的了解,患者也将获得最佳的治疗方案,让生命更有质量!

24小时药师咨询 阿卡替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2023-06-13 12:56:36 更新
  • 阿卡替尼基本信息

    阿卡替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于淋巴瘤,治疗慢性淋巴细胞白血病总缓解率高

  • 阿卡替尼基本信息

    阿卡替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度卢修斯

    • 适应症:

      用于淋巴瘤,治疗慢性淋巴细胞白血病总缓解率高

  • 阿卡替尼基本信息

    阿卡替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      英国阿斯利康

    • 适应症:

      BTK抑制剂,治疗慢性淋巴细胞白血病,提高五年生存率

  • 阿卡替尼基本信息

    阿卡替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      用于淋巴瘤,治疗慢性淋巴细胞白血病总缓解率高

  • 阿卡替尼基本信息

    阿卡替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图