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艾曲泊帕(瑞弗兰)是什么时候上市的

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摘要：艾曲泊帕(瑞弗兰)是什么时候上市的,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市，于2018年1月4日由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

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2025-01-08 16:41:26 发布
  • 艾曲波帕

    艾曲波帕

    治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

    孟加拉珠峰制药

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    治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

    老挝卢修斯制药

艾曲泊帕(瑞弗兰)是什么时候上市的,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市，于2018年1月4日由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

艾曲泊帕(瑞弗兰)(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物，它可以刺激骨髓产生更多的血小板，帮助提高患者的血小板水平。它对于特定类型的血小板减少症，如特发性血小板减少性紫癜（ITP）及慢性丙种性肝炎患者合并的血小板减少症，具有显著的疗效。那么，艾曲泊帕(瑞弗兰)是什么时候上市的呢？接下来我们将对这一问题进行详细解答。

1. 艾曲泊帕(瑞弗兰)问世

艾曲泊帕(瑞弗兰)最早是由美国药企GlaxoSmithKline与Ligand Pharmaceuticals联合研发的。它的研发历经多年，终于在2008年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市用于治疗成年患有特发性血小板减少性紫癜（ITP）的患者。在随后的临床实践中，该药物表现出了良好的疗效，广受医生和患者好评。

2. 国际扩展

随着艾曲泊帕(瑞弗兰)在美国的成功上市，其在世界范围内的推广也逐渐展开。2010年，欧洲药品管理局（EMA）批准了该药物在欧洲的上市，这进一步拓展了艾曲泊帕(瑞弗兰)的用药范围，使更多患者受益于这一创新药物。

3. 全球推广

此后，艾曲泊帕(瑞弗兰)也相继在其他国家和地区获得了上市许可，比如在中国、日本以及一些拉丁美洲国家。这意味着全球范围内有更多的患者可以方便地获得这一新型药物，并从中受益。

4. 综合影响

艾曲泊帕(瑞弗兰)的上市对于血小板减少症患者来说意义重大。这一药物的问世填补了特定类型血小板减少症治疗药物的空白，改善了患者的生活质量，减少了与血小板减少相关的并发症的发生率。它的上市也为全球范围内的医疗卫生系统提供了更多治疗选择，使更多患者能够获得有效的治疗。

总的来说，艾曲泊帕(瑞弗兰)是一种在全球范围内逐渐推广的重要药物，它的上市填补了治疗血小板减少症领域的空白，为患者带来了新的希望和可能性。

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2025-01-08 16:41:26 更新

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

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    • 剂型：

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      治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

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