摘要:利妥昔单抗(Rituximab)国内上市时间,利妥昔单抗(Rituximab)于1997年在美国获得批准上市,1999年在中国上市。
利妥昔单抗(Rituximab)国内上市时间,利妥昔单抗(Rituximab)于1997年在美国获得批准上市,1999年在中国上市。
利妥昔单抗(Rituximab)是一种靶向治疗药物,广泛应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等恶性肿瘤。自其问世以来,利妥昔单抗在全球范围内取得了显著的疗效,并逐渐成为这些疾病治疗的标准选择。本文将探讨利妥昔单抗在中国的上市时间及其临床应用。
1. 利妥昔单抗的研发与背景
利妥昔单抗是一种抗CD20单克隆抗体,于1997年在美国首次获得批准,用于治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤。由于其良好的疗效和安全性,利妥昔单抗迅速在国际上得到了广泛使用。
2. 国内上市的时间节点
利妥昔单抗在中国的上市经历了多个阶段。2004年,利妥昔单抗首次在中国进行临床试验,随后在2006年获得国家药品监督管理局的批准正式上市,成为治疗非霍奇金淋巴瘤的重要药物。这一上市标志着我国在肿瘤治疗领域步入了全新的阶段,为大量患者带来了希望。
3. 利妥昔单抗的适应症
利妥昔单抗主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病。在过去的几年中,越来越多的研究显示,利妥昔单抗与化疗联用能够显著提高患者的总体生存率和无进展生存期,已成为这两种疾病的治疗基石。
4. 临床应用与前景
近年来,随着医疗条件的改善和对利妥昔单抗的研究推广,其临床应用日益广泛。除了治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病外,研究人员还在探索利妥昔单抗在其他疾病领域的应用潜力,如自身免疫性疾病等。未来,利妥昔单抗有望在更多医疗领域发挥作用。
综上所述,利妥昔单抗自2006年在中国上市以来,为白血病与淋巴瘤患者提供了新希望。随着进一步的临床研究与应用拓展,这一药物预计将在更多疾病的治疗中展现其潜力。
冻干粉
印度海得隆
靶向CD20,维持治疗滤泡性淋巴瘤,提高10年总生存率
冻干粉
瑞士罗氏
靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高
注射液
美国豪夫迈·罗氏有限公司
用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病,包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图