氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6的有效期是多长时间

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摘要：氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6的有效期是多长时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2025-01-01 09:51:43 发布

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6的有效期是多长时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6是一种针对银屑病（牛皮癣）的药物。它被广泛应用于治疗这种常见的慢性皮肤病。对于患者和医疗专业人士来说，了解药物的有效期非常重要。在本文中，我们将介绍氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6的有效期。

1. 氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6的定义

首先，让我们了解一下氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6。它是一种口服药物，属于一类叫做Janus激酶抑制剂（JAK抑制剂）的药物。这种药物通过抑制特定信号传导通路上的酶活性，调节炎症反应，从而帮助减轻银屑病引起的症状。

2. 氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6的有效期

在药物的有效期方面，每种药物都有一个指定的期限。有效期是指药物在特定条件下保持其安全性和疗效的时间段。对于氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6，其有效期通常是指药品的质量和疗效在特定储存条件下的保证时间。

3. 药物有效期的长度

药物有效期的长度可以根据各种因素而有所不同。这些因素包括药物的化学性质、储存条件、包装形式等。针对氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6，具体的有效期应当参考药品说明书或咨询医生或药剂师。他们会提供正确的信息，告知该药物在什么条件下以及多长时间内保持其疗效和安全性。

4. 注意事项

在使用氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6之前，患者应仔细阅读药品说明书，了解正确的使用方法和存储条件。通常情况下，药物应储存在避光、干燥、冷藏或常温条件下。在超过有效期后，药物的安全性和疗效可能无法得到保证，因此建议及时更新药物以确保治疗效果。

结论

了解药物的有效期对于患者和医疗专业人士来说非常重要。针对氘可来昔替尼(Deucravacitinib)Deucrava6，其具体的有效期应咨询医生或参考药品说明书。患者在使用药物之前应仔细阅读说明书，并按照正确的存储条件和注意事项使用药物，以确保其疗效和安全性。如果有任何关于有效期或药物使用的疑问，建议咨询医疗专业人士的意见。

氘可来昔替尼的相关介绍

银屑病

说明书

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2025-01-01 09:51:43 更新

Deucravacitinib基本信息
Deucravacitinib
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
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德卡伐替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国施贵宝
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者