塞尔帕替尼是一种针对RET基因变异引起的多种恶性肿瘤的靶向药物。该药物研发由美国Eli Lilly and Company公司负责,并在2020年获得美国FDA的批准上市。具体适应症包括甲状腺癌、非小细胞肺癌等多种肿瘤。
目前,塞尔帕替尼在国内仍处于临床研究阶段,正在进行多项临床试验。其中,甲状腺癌、非小细胞肺癌的Ⅰ/Ⅱ期临床试验已在国内多家医院开展。结果显示,塞尔帕替尼对包括晚期甲状腺癌和ROS1突变的非小细胞肺癌在内的多种恶性肿瘤都具有明显的临床疗效。
根据Eli Lilly and Company官网介绍,该公司已在全球35个国家提交了申请,以将塞尔帕替尼批准用于治疗多种肿瘤。同时,该公司也在积极推进相关临床研究以进一步扩大药物的适应症范围。
作为新型抗肿瘤药物,塞尔帕替尼具有精准靶向和良好的安全性等特点,将为更多患者提供切实有效的治疗选择。相信未来,在不远的将来,该药物也将在中国上市,为我国的肿瘤患者带来新希望。