拉罗替尼在中国上市了吗

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摘要：拉罗替尼是一种针对特定基因变异引起的肿瘤的药物，能够抑制肿瘤异源性激酶活性，具有重要的靶向治疗价值。2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准拉罗替尼上市，成为首个被认可可以针对多种肿瘤基因变异获取治?

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2023-03-28 16:50:29 发布

拉罗替尼是一种针对特定基因变异引起的肿瘤的药物，能够抑制肿瘤异源性激酶活性，具有重要的靶向治疗价值。2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准拉罗替尼上市，成为首个被认可可以针对多种肿瘤基因变异获取治疗效果的药物，为肿瘤治疗带来了新的突破。

然而，对于中国的患者而言，拉罗替尼目前是否可以购买还是个未知数。从公开消息来看，拉罗替尼的申报在国内CFDA的办理程序尚未完全公开，有关其具体进展和上市时间的消息也未得到透露。目前拉罗替尼的售价较高，一年治疗费用在美国约为350,000美元（合人民币235万元），这也可能是抑制中国市场推广的一个重要因素。

在此背景下，患者和医生们对拉罗替尼的市场前景和价格等问题表现出较大关注。全球范围内，拉罗替尼被普遍认为是开拓了癌症治疗领域的新药物，有着极高的临床价值，但在一个新药上市初始阶段，代价昂贵是不可避免的事情。如何解决价格困境，是拉罗替尼在中国市场推广和应用的重要门槛和挑战之一。

不过，虽然存在市场上的诸多未知和风险，拉罗替尼在中国仍然拥有广阔的市场前景。首先，临床研究表明，拉罗替尼在治疗多种肿瘤基因变异上表现良好，无论在药效、安全性还是患者生存期等方面都具有非常优异的表现，是许多医生和患者认可的高质量药物之一。其次，随着人们对于肿瘤的治疗需求越来越高，针对基因变异的靶向治疗需求也在加速发展，拉罗替尼在这一市场趋势中具有广泛的适应性和应用价值。

最后，拉罗替尼上市的成功与否，不仅仅依赖于其药品本身质量的优劣，更重要的是需要建立起完善的医保制度和患者保障机制。在中国大陆市场，生态系统不完整、药品代价高昂等问题是拉罗替尼上市不可避免的挑战。因此，从政策环境和市场环境方面，需要多方面的支持和保障，为拉罗替尼在中国市场的推广和应用提供充足的助力。

综上，拉罗替尼的上市，将标志着中国药品行业从粗放式的发展向科研为导向的新时代迈进，对于促进我国肿瘤治疗和现代化医疗技术等领域的发展和壮大必将发挥重要的作用和推动作用。相信在政府、医院和药企的积极支持下，拉罗替尼在未来的中国市场上将拥有更加广阔、发展前景更加可观的市场前景。

拉罗替尼的相关介绍

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2023-03-28 16:50:29 更新

拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  孟加拉珠峰制药
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  德国拜耳
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长
拉罗替尼基本信息
拉罗替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。