摘要:拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的用法用量及剂量修改,拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的用法用量及剂量修改,拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
拉罗替尼(Larotrectinib)(商业名称LuciLaro),是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物。该药物已经被证实在多种恶性肿瘤中显示出显著的治疗效果,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。
1. 适应症和用法用量:
拉罗替尼适用于TRK(神经元生长因子受体)基因融合阳性的实体瘤患者,这是一种罕见但在多种癌症类型中都能出现的基因变异。对于这些患者,拉罗替尼是一种创新的治疗选择,可以有效控制肿瘤的生长和扩散。
患者在开始使用拉罗替尼之前,需要进行TRK融合基因的筛查,以确保患者的肿瘤与该药物的作用机制相符合。一旦确认患者具有TRK融合阳性实体瘤,医生将根据患者的具体情况和病情,制定适当的用药方案。
2. 用量和剂量修改:
拉罗替尼的推荐剂量是每天两次口服给药,建议在饭前或饭后1小时内服用。通常情况下,成人和儿童的每次剂量为100毫克(mg)。剂量的具体调整需要根据患者的年龄、身体状况和肿瘤的特点来确定。
在实际使用中,剂量的调整可能是必要的,以确保患者获得最佳的治疗效果并减少不良反应的发生。剂量的修改应在医生的指导下进行,并根据患者的病情和耐受性进行调整。
3. 安全性和不良反应:
在使用拉罗替尼期间,患者应密切监测药物的安全性和耐受性。该药物的一般副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹和食欲不振等。这些不良反应通常是轻度至中度的,并且可以在治疗过程中得到缓解和管理。
一些更严重的副作用可能会发生,在使用过程中需要引起特别注意。例如,肝功能损伤、心脏问题、中枢神经系统疾病等。如果患者出现严重不良反应或特殊情况,应立即告知医生,以便及时采取适当的措施。
4. 结束语:
作为一种靶向治疗药物,拉罗替尼已经在治疗TRK融合阳性实体瘤方面取得了显著的成果。不仅可以应用于多种癌症类型的患者,还能提供更为个体化和有效的治疗选择。
正如任何其他药物一样,拉罗替尼也需要在医生的指导下合理使用,并根据患者的具体情况进行剂量的调整。只有在严格监控下,患者才能充分获得该药物的治疗效果,并最大程度地减少不良反应的发生。如果您或您的亲人正在考虑使用拉罗替尼,一定要在专业医生的指导下进行治疗,并遵循医生的建议和建议。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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