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摘要:阿昔替尼,是一种靶向性多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它可以通过抑制多种受体的激活来抑制癌细胞生长和扩散。其中,阿昔替尼主要作用于细胞因子受体和血管内皮生长因子受体。
阿昔替尼,是一种靶向性多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它可以通过抑制多种受体的激活来抑制癌细胞生长和扩散。其中,阿昔替尼主要作用于细胞因子受体和血管内皮生长因子受体。
细胞因子受体是一类与细胞信号传导有关的转膜受体。它们通常位于细胞膜表面,由两个或多个多肽亚基组成,并能够与各种蛋白质及其配体发生特异性结合。细胞因子受体在细胞生长、分化、移动、凋亡等方面具有重要作用。阿昔替尼可通过抑制细胞因子受体的激活,达到抑制肿瘤细胞生长和扩散的效果。
另外,血管内皮生长因子(VEGF)是一种生长因子,具有促进血管生成和维持的作用。VEGF与其受体(VEGFR)的结合可以刺激血管内皮细胞的增殖和分化,并导致血管扩张和透明度增加。阿昔替尼以高亲和力特异性地结合于VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3,抑制VEGF的作用,进而抑制肿瘤细胞血管生成和转移。
此外,阿昔替尼还可通过抑制其他靶点,如肾素-补体系统、Src、PDGFR等来发挥抗肿瘤作用。总的来说,阿昔替尼的靶点比其他靶向性药物更加广泛,可以同时抑制多种肿瘤相关受体,具有更为全面和有效的治疗效果。
然而,阿昔替尼也不是一种完美的药物,其靶点抑制作用也给患者带来一些不良反应,如高血压、蛋白尿、胃肠道反应、呼吸系统感染等。此外,部分患者经过长时间的使用会出现耐药性。为了最大程度上避免不良反应的发生,医生需要根据患者的情况调整剂量和用药方案,并与患者合作,密切观察药效和不良反应。
综上所述,阿昔替尼靶点虽然广泛,但使用也需要谨慎和合理。患者需要在医生指导下选用药物,并合理调整用药方案,以达到最佳治疗效果。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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