高级医学编辑 药学专业
摘要:必妥维(Biktarvy)是全球最畅销的HIV药物之一,是葵花药业和桥荷联合开发的一款口服药。自2018年在美国上市以来,这一药物一直备受关注,备受患者信任。但是必妥维在中国是否上市,是许多病友关心的问题。
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
必妥维(Biktarvy)是全球最畅销的HIV药物之一,是葵花药业和桥荷联合开发的一款口服药。自2018年在美国上市以来,这一药物一直备受关注,备受患者信任。但是必妥维在中国是否上市,是许多病友关心的问题。
截至目前,必妥维并未在中国上市,这也成为病友们的一大遗憾。毕竟,全球许多国家已经开始使用这一药物,而且获得了不少好评和口碑。那么,为什么必妥维尚未在中国上市呢?
首先,必妥维这样的新型药物要求极高的生产制造技术和设备,同时对于制药工艺和专利保护也有着严格的要求。而国内目前的制药技术和设备建设还存在一定的差距,需要不断进行科技创新和设备升级,才能够适应药物研发的高速发展。
其次,必妥维上市需要经过严格的审批程序和监管,包括药物质量检查、研发方案审批、临床试验阶段、销售许可等多个环节。中国药品审批机构在审批和认证过程中非常严谨,从研发到上市需要长达几年的时间,需要大量的人力、财力和物力投入。这也导致必妥维等新型药物在中国推广上市的速度相对较慢。
但是,尽管必妥维在中国尚未上市,患者仍可以通过进口药品进行购买。但是进口药品价格高昂,而且配合度也无法得到国内药房的有效保证。
面对这种情况,如何让必妥维更快地普及到国内市场呢?除了政府和药厂相关部门加大推广和研发力度之外,更应该加强公众的宣传和教育,提高病友对于这样的新型药品的认知度和信任度。
作为一款高品质的疗效显著的HIV药物,必妥维的推广和普及对于患者的生命和健康具有重要的意义。未来,我们期待必妥维能够在中国上市,让更多的病友受益于此。
片剂
印度海得隆
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
片剂
美国吉利德
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染
印度cipla
HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性
印度Emcure
一线抗HIV-1药物,低剂量抗病毒反应更佳,副作用降低
德国默沙东
用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳
德国勃林格殷格翰
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人
美国强生
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