培唑帕尼(Pazopanib)是一种广谱口服癌症药物,属于靶向药。它的主要作用是通过针对肿瘤的血管系统,抑制肿瘤的生长和扩散。
培唑帕尼的适应症主要为肾细胞癌、软组织肉瘤和卡波西氏肉瘤。该药物可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和c-肿瘤素受体(c-kit)等靶点。
VEGFR是肿瘤生长、转移和血管形成的关键驱动因素,Pazopanib可以抑制VEGFR的功能,进而抑制肿瘤的生长。PDGFR是肿瘤侵袭、转移和血管形成的另一个重要因素,Pazopanib可以抑制PDGFR的功能,从而抑制肿瘤的生长。c-kit是一种在肿瘤细胞中高度表达的受体酪氨酸激酶,也是一种靶点。Pazopanib可以抑制肿瘤细胞的c-kit激活,进而抑制肿瘤的生长。
除了上述靶点,Pazopanib还可以抑制肿瘤的血管新生和血管通透性,从而减少肿瘤的血供,增加肿瘤细胞的死亡率。因此,Pazopanib被认为是一种相对特异的靶向药。
虽然Pazopanib属于靶向药,但它仍然可能对一些正常细胞产生不良影响。例如,Pazopanib可能导致高血压、肝功能异常、手足综合征(Hand-foot syndrome)、心衰等不良反应。因此,在使用Pazopanib的过程中,需要密切监测患者的不良反应,并调整剂量和治疗方案,以确保患者的疗效和安全性。
总之,Pazopanib是一种靶向药,通过制靶点和抑制肿瘤血管形成等多种机制,对肿瘤细胞起到相对特异的治疗作用。但它仍然可能对正常细胞产生不良影响,需要谨慎使用。
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