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摘要:多吉美的有效期是多长时间,多吉美(Sorafenib)首次在2005年12月20日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2007年也获得了欧洲委员会的批准,目前在国内已经上市,于2008年由国家药品监督管理局(NMPA)进行批准。多吉美(Sorafenib)有效期为30个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
多吉美的有效期是多长时间,多吉美(Sorafenib)首次在2005年12月20日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,在2007年也获得了欧洲委员会的批准,目前在国内已经上市,于2008年由国家药品监督管理局(NMPA)进行批准。多吉美(Sorafenib)有效期为30个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
首段简述:
多吉美(Sorafenib)是一种常用的靶向治疗药物,被广泛用于肝癌、肾癌和甲状腺癌等肿瘤的治疗。很多患者都对多吉美的有效期问题非常关注,想知道该药物在治疗过程中应该持续使用多久。本文将会对多吉美的有效期进行详细讨论。
1. 多吉美的作用机制及疗效
多吉美主要通过抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成来发挥抗肿瘤作用。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以阻断多个信号通路,包括Raf激酶、VEGF受体和PDGF受体。这些信号通路在肿瘤生长和血管生成中起着重要的作用。多吉美已经在多项研究中显示出对肝癌、肾癌和甲状腺癌的治疗效果。
2. 多吉美的使用持续时间
多吉美的使用持续时间因患者的具体情况而异。一般来说,多吉美作为一种长期治疗药物,需要患者每天口服,但其具体使用时间和疗程应该根据医生的指导进行。医生会综合考虑患者的病情、肿瘤类型、治疗效果以及耐受性等因素来确定使用多吉美的持续时间。
3. 多吉美的治疗周期
多吉美通常被划分为二十八天的治疗周期。患者在每个周期内持续服用多吉美,直到医生的建议下停止治疗。然后,可以开始新的治疗周期。在治疗期间,医生可能会定期进行检查和评估患者的治疗效果,以便调整药物剂量和治疗方案。
4. 多吉美的治疗结束和有效期
多吉美的治疗结束时间是根据患者的具体情况而定。如果患者的肿瘤对多吉美产生了明显的抗药性或者出现了严重的不良反应,医生可能会考虑停止治疗。此外,如果患者的肿瘤经过一段时间的治疗后取得了显著的进展,医生可能会改变治疗方案,包括停止多吉美的使用。因此,多吉美的有效期是根据患者的具体情况以及治疗的效果来决定的。
结尾段落:
综上所述,多吉美是一种常用的靶向治疗药物,被用于肝癌、肾癌和甲状腺癌等肿瘤的治疗。它的使用持续时间和治疗周期应该根据医生的指导来确定,医生会根据患者的具体情况和治疗效果来判断多吉美的使用时间。因此,在治疗过程中,患者应该密切配合医生的建议,定期复诊并进行评估,以确保获得最佳的治疗效果。
片剂
印度海得隆
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
片剂
老挝东盟制药
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
片剂
印度natco
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
片剂
印度cipla
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
片剂
德国拜耳
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
适用于肾癌(肾细胞癌)和肝癌(肝细胞癌)患者的治疗
老挝大熊制药
用于无法切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者,联合用药治疗非小细胞肺癌
英国阿斯利康
三氧化二砷 Arsenic Trioxide for Injection
治疗白血病、原发性肝癌等恶性肿瘤,也可用于急性早幼粒细胞白血病
中国双鹭药业
口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
印度natco
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
孟加拉碧康制药
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛、骨质疏松症。
印度natco
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