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摘要:米哚妥林是目前临床上应用的第一个 FLT3 抑制剂,主要用于治疗某种罕见的血液系统疾病——急性髓性白血病 (AML) 的成人患者。该药品由瑞士诺华 (Novartis) 公司开发,亦是该公司首个通过快速适应药物审批 (Breakthrough Therapy Designation, BTD) 认证的药品。
米哚妥林是目前临床上应用的第一个 FLT3 抑制剂,主要用于治疗某种罕见的血液系统疾病——急性髓性白血病 (AML) 的成人患者。该药品由瑞士诺华 (Novartis) 公司开发,亦是该公司首个通过快速适应药物审批 (Breakthrough Therapy Designation, BTD) 认证的药品。
尽管米哚妥林为一种“孤儿药”,即针对罕见病或少见病的药品,但这种药品的售价却远高于常规药物。根据美国诺华公司的官网显示,米哚妥林的售价为每瓶 16800 美元 (含税前)。
这让许多患者和医生深感疑惑,米哚妥林的药价是否合理?这样高的售价是否应该得到支持,还是在疫情下应该更加关注药品价格而降价?
对于这些问题,首先需要了解两者对售价的看法。
一方面,支持米哚妥林高价的观点认为,药品开发的成本是极高的,一种新药品需要付出超过10亿元人民币以上的费用,加上没有得到认可的药物大约有60% - 70% 的失败率,药品开发为了有效的回收成本实际需要卖出其他药品 20-30 倍的价格;其次米哚妥林是一种针对罕见病的孤儿药,其药材无法在市场上得到大规模应用,这会淘汰很多可能会涉足这类疾病的公司。
另一方面,反对高价的观点认为,米哚妥林的售价过高是因为诺华公司垄断了该药的生产销售,且诺华公司是资本规模庞大的企业,无法成为非营利机构向公众提供贴近成本的救治。相较于其他欧盟国家、加拿大、澳大利亚等发达国家,药价偏低;而在美国,由于没有定价限制政策,药价偏高。
从企业、政府和患者的角度来看,都有其自己的利益考量。但是,毋庸置疑的是,对于患者和家庭,购买疗效良好的药品是一个不小的挑战,而高昂的药价无论对于哪个群体来说都是一种重大的负担。
因此,对于药品的售价,我们需要更加平衡的考量和管理。政府需要制定有关药品定价的相关法律政策,并加强监管;企业需要更加负责地考虑售价和成本,以保证药品的合理价格;患者和家庭需要站出来争取药品价格的公平性和合理性。
综上,米哚妥林的高售价在医疗界引起了不小的争议,但在秉持对患者负责的立场下,我们还是希望这种药能够在价格和治疗效果之间取得更好的平衡,更好地服务患者。
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