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伊立替康水解可逆范围

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摘要:伊立替康是一种常用于结直肠癌和大肠癌治疗的药物,它通过抑制DNA拓扑异构酶I(Topoisomerase I)的活性,阻断DNA的复制和修复,从而抑制肿瘤细胞的增殖。伊立替康的治疗效果和副作用与其水解可逆范围密切相关。

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2024-12-18 08:47:51 发布

伊立替康是一种常用于结直肠癌和大肠癌治疗的药物,它通过抑制DNA拓扑异构酶I(Topoisomerase I)的活性,阻断DNA的复制和修复,从而抑制肿瘤细胞的增殖。伊立替康的治疗效果和副作用与其水解可逆范围密切相关。

1. 伊立替康的水解过程

伊立替康在体内经过水解作用转化为其活性代谢产物SN-38,SN-38是一种高效的拓扑异构酶I抑制剂,对肿瘤细胞具有强烈的毒性。SN-38在体内也会迅速与血浆中的白蛋白结合,形成SN-38葡萄糖醚(SN-38G),降低其毒性,从而减少对正常组织的损伤。

2. 水解可逆范围的意义

伊立替康的水解可逆范围是指其在体内水解和结合SN-38G的动态平衡范围。在这个范围内,伊立替康可以在肿瘤组织中释放足够的SN-38,发挥其治疗作用,同时又不至于对正常组织造成过多的损伤。因此,了解和控制伊立替康的水解可逆范围对于优化治疗效果至关重要。

3. 水解可逆范围的调控

研究表明,伊立替康的水解可逆范围受多种因素的影响,包括个体的代谢酶活性、肿瘤微环境的酸碱度和氧化还原状态等。因此,临床上常常通过调整伊立替康的剂量和给药方案,或结合其他药物来调控其水解可逆范围,以达到更好的治疗效果。

4. 结语

伊立替康作为结直肠癌治疗的重要药物,其水解可逆范围的研究和调控对于提高治疗效果、减轻副作用具有重要意义。未来,随着对伊立替康代谢动力学和药效学机制的深入研究,相信能够更加精准地控制其水解可逆范围,为结直肠癌患者带来更好的治疗效果和生存质量。

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2024-12-18 08:47:51 更新
  • 伊立替康基本信息

    伊立替康
    • 剂型:

      注射剂

    • 厂家:

      美国辉瑞

    • 适应症:

      治疗胰腺癌结直肠癌子宫内膜癌等常用化疗药,延长生存

  • 伊立替康脂质体基本信息

    伊立替康脂质体
    • 剂型:

      注射剂

    • 厂家:

      法国servier

    • 适应症:

      治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期

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