奈拉滨(Nelarabine)的成份、性状及规格

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摘要：奈拉滨(Nelarabine)的成份、性状及规格,奈拉滨(Nelarabine)的成分是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤（ara-G），是T细胞选择性核苷类似物，为9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤（ara—G）的水溶性前体药物。奈拉滨(Nelarabine)的性状为白色或类白色结晶粉末，溶于水、甲醇、乙醇。

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2024-12-17 11:35:47 发布

奈拉滨(Nelarabine)的成份、性状及规格,奈拉滨(Nelarabine)的成分是脱氧鸟苷类似物9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤（ara-G），是T细胞选择性核苷类似物，为9-β-D-阿糖呋喃糖鸟嘌呤（ara—G）的水溶性前体药物。奈拉滨(Nelarabine)的性状为白色或类白色结晶粉末，溶于水、甲醇、乙醇。

奈拉滨（Nelarabine）是一种针对急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的化疗药物。作为一种抗肿瘤药物，奈拉滨在治疗某些特定类型的白血病和淋巴瘤方面显示出了有效性。本文将对奈拉滨的成份、性状及规格进行详细介绍，以便更好地理解其在临床应用中的重要性。

1. 成份概述

奈拉滨的主要成分是奈拉滨单药（Nelarabine），其化学名称为2-氨基-1-脱氧-D-核糖-1-磷酸腺苷。这一成分通过体内转化为有效的活性代谢物，发挥抑制癌细胞增殖的作用。奈拉滨属于抗代谢药物，它对急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤患者的治疗尤为有效。

2. 性状描述

奈拉滨通常为无色至淡黄色的透明液体，化学性质较为稳定。其溶解度较好，能够在生理盐水或葡萄糖注射液中进行稀释，便于临床使用。药物的安全性和有效性已通过多个临床试验得到验证，其主要的副作用包括神经系统影响、感染风险增加和肝功能受损等。

3. 规格信息

奈拉滨在市场上通常以注射液的形式供应，规格为每瓶250 mg/10 mL的剂量。这一规格方便了肿瘤患者在接受治疗时的剂量管理。在临床使用时，奈拉滨通常采用静脉注射的方式，根据患者的具体病情与体重计算用药剂量。医疗人员会根据患者的反应及副作用情况，调整用药方案，以确保最佳的治疗效果。

4. 总结

总的来说，奈拉滨作为一种针对急性T细胞淋巴母细胞性白血病和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤的治疗药物，其独特的成分和药物特性使其在临床应用中具有重要意义。通过了解奈拉滨的成份、性状及规格，有助于医务人员和患者更好地掌握其治疗方案，提高治疗效果和患者的生活质量。