绥美凯成功上市：深耕研发，成就漫漫药路

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：近日，全球领先的生物制药企业格兰特(GlaxoSmithKline，以下简称GSK)旗下子公司ViiV Healthcare宣布，其自研的一类适用于HIV/AIDS患者的三联药物绥美凯(Triumeq)成功进入中国市场。这一消息刚刚传来，就引起了不少医疗从业者和患者的关注和热议。

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2023-06-12 14:41:35 发布

近日，全球领先的生物制药企业格兰特(GlaxoSmithKline，以下简称GSK)旗下子公司ViiV Healthcare宣布，其自研的一类适用于HIV/AIDS患者的三联药物绥美凯(Triumeq)成功进入中国市场。这一消息刚刚传来，就引起了不少医疗从业者和患者的关注和热议。

据悉，绥美凯已经在欧美等多个地区上市，受到了广泛的认可和好评。这一次，它最终在中国上市，意味着对于更多HIV/AIDS患者而言，将有更现代化和可靠的药物治疗选择，进一步完善了我国的艾滋病防治工作，并在全球生物制药市场中显示出了中国的强大实力。

那么，这一令GSK和ViiV Healthcare倍感骄傲和自豪的成果，背后有着多少深耕研发的血汗和碎骨之功呢？

HIV/AIDS疫情在全球范围内依然肆虐，对于HIV感染者而言，药物治疗仍然是必须的。然而，尽管已有不少药物在治疗中发挥作用，但长期以来，治愈HIV/AIDS的药物仍然鲜见。在这样的背景下，ViiV Healthcare瞄准了HIV感染的多重抵御性问题，在研发过程中力求找到不一样的解决方案。

于是，耗费时间长达11年的创新式研发过程展开了。在此期间，ViiV Healthcare派遣了大批的科研团队进行调研和实验；不断引入先进技术，不断测试、筛选和改进，始终以病患需求为出发点，一刻也未停歇地进行模拟、分析和验证。最终，三种抑制HIV的药物被定位为强大的联合解决方案，从而产生出了绥美凯的药物配方。

绥美凯对于HIV/AIDS病毒的三个靶点：逆转录酶、蛋白酶和整合酶，进行抑制，具有明显的优点：既可直接抑制病毒复制，又可预防病毒变异抗药。值得一提的是，绥美凯的质量标准也是极其高的。它严格遵循药物准入制度, 通过对药物质控、研究数据的严格审核，确保完全符合专业化的药物质量要求，并再次证明了GSK在生物制药领域中的技术领先优势。

不甘于世俗的繁琐和安逸，用创新驱动生命的奇迹。绥美凯成功上市，正是这股永不放弃、追求创新和实现价值的精神所化身的最好证明。未来，ViiV Healthcare将继续为全球HIV/AIDS病变患者提供更多、更安全，在经济上承受得起的治疗选择，让患者更好地经历疾病后的治愈和生命的美好再续。